- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05604027
Schmerzarten und Schmerzstärke bei chronischen Kreuzschmerzen
Die Auswirkungen der Schmerzarten auf die Schmerzstärke und Lebensqualität bei chronischen Rückenschmerzen
Das Ziel dieser Studie ist es, die Verteilung von Schmerzphänotypen bei Menschen mit chronischen Kreuzschmerzen zu charakterisieren und die Auswirkungen von Schmerzphänotypen auf die Schmerzstärke, den Funktionsstatus und die Lebensqualität zu bestimmen.
Die Teilnehmer werden untersucht, um die Art der Schmerzen zu bestimmen, und es werden Fragen gestellt, um die Auswirkungen zu identifizieren.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Truthahn, 42060
- Konya Beyhekim Research and Training Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- chronische Rückenschmerzen haben
- über 18 Jahre alt sein
Ausschlusskriterien:
- Die unter 18
- Menschen mit schweren psychiatrischen Erkrankungen,
- Diejenigen mit Kommunikationsproblemen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Identifikation von Schmerzarten (Bestimmung nozizeptiver, neuropathischer, noziplastischer Schmerzraten)
Zeitfenster: 01.03.2023
|
Neuropathischer Schmerz mit PainDETECT-Skala, Klinische Kriterien und Bewertungssystem für noziplastische Schmerzen des Bewegungsapparates Nosplastische Schmerzen werden bewertet
|
01.03.2023
|
Schmerzniveaus von Patienten mit noziplastischen, neuropathischen und nozizeptiven Schmerzen
Zeitfenster: 01.03.2023
|
Schmerzstärke mit Visual Analogue Scale, (0-10)höhere Werte zeigen mehr Schmerzen an
|
01.03.2023
|
Schmerzwirkung
Zeitfenster: 01.03.2023
|
Lebensqualität mit SF-36,
|
01.03.2023
|
Behinderung,
Zeitfenster: 01.03.2023
|
Behinderung mit Roland Morris Disability Questionnaire,
|
01.03.2023
|
die Gefühle, Gedanken und Gefühle des Patienten über Schmerzen und Katastrophen.
Zeitfenster: 01.03.2023
|
Die Pain Catastrophizing Scale wird verwendet, um die Gefühle, Gedanken und Gefühle des Patienten in Bezug auf Schmerz und Katastrophen zu bewerten.
|
01.03.2023
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022-15/20
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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