Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Platforma vizualizačního inženýrství pro diagnostiku pulsů TCM – diagnostika pulsů založená na federovaném učení diagnostiky kluzkých a trhaných a jiných pulsů funkce obrazu křivek, které pomáhají při studiu patologické logické analýzy TCM

2. prosince 2022 aktualizováno: China Medical University Hospital
Diagnostické procesy tradiční čínské medicíny (TCM) se zaměřují na následující čtyři hlavní typy diagnostických metod sestávající z inspekce, čichu, dotazování a palpace. Nejdůležitější z nich je palpace nazývaná také pulsová diagnostika, která spočívá v měření tepu v zápěstní tepně prsty lékaře TCM pro zjištění zdravotního stavu pacienta. Pulsová diagnostika má tři části, a to 'Chun', 'Guan' a 'Chy' s umístěním. Měření na zápěstí odpovídá různým částem tělesných orgánů. V tomto projektu jde o klasifikaci typů impulsů pomocí specializovaných přístrojů na měření impulsů. Naměřená pulzní vlna (Measured Pulse Wave, MPW) byla segmentována do křivek arteriálních pulzních vln (APWC) metodou návrhu obrazu. Výzkumným cílem tohoto projektu je shromáždit a seskupit pacienty diagnostikované praktiky tradiční čínské medicíny, jmenovitě skupinu s kluzkým pulzem, trhaným pulzem a skupinu s normálním pulzem, s minimálně 80 případy pro každou skupinu. Výzkumným účelem tohoto projektu je především provést vizualizační inženýrskou platformu diagnostiky pulsů TCM - na základě pulsové diagnostiky federovaného učení diagnostikovat vlastnosti obrazu pulsní vlny, jako je kluzký puls a trhaný puls, pro poskytování pomocného výzkumu patologické logické analýzy TCM a back-end cross-federal learning pulsové diagnostiky TCM Implementace systému uzlů. Jinými slovy, očekává se, že charakteristiky pulzních vln měřené lékaři TCM, kteří spolupracují s odborníky v oboru, mohou být shromážděny z mnoha federovaných výukových uzlů pro diagnostiku pulzů TCM a analyzovány metodou MERGE (Multiple-Expert Repertory Grid Elicitation). Nakonec je model umělé inteligence založený na FL trénován k provádění patologické logické analýzy TCM a souvisejícího výzkumu. Výsledky budou poskytnuty lékařům TCM jako důležitá reference pro pomoc při klinické diagnóze.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

240

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North District
      • Taichung, North District, Tchaj-wan, 40447
        • Nábor
        • China Medical University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

ambulantní

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Již podepište souhlas s testem.
  2. Více než 20 let starý.

Kritéria vyloučení:

1. Při měření kůže na zápěstí je rána nebo zánět.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kluzký puls
Časové okno: 30 minut v trvání
Účelem studie bylo vytvořit vědecký systém pro diagnostiku kluzkého pulzu
30 minut v trvání

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. prosince 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

29. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CMUH111-REC2-168

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit