- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05630248
Platforma vizualizačního inženýrství pro diagnostiku pulsů TCM – diagnostika pulsů založená na federovaném učení diagnostiky kluzkých a trhaných a jiných pulsů funkce obrazu křivek, které pomáhají při studiu patologické logické analýzy TCM
2. prosince 2022 aktualizováno: China Medical University Hospital
Diagnostické procesy tradiční čínské medicíny (TCM) se zaměřují na následující čtyři hlavní typy diagnostických metod sestávající z inspekce, čichu, dotazování a palpace.
Nejdůležitější z nich je palpace nazývaná také pulsová diagnostika, která spočívá v měření tepu v zápěstní tepně prsty lékaře TCM pro zjištění zdravotního stavu pacienta.
Pulsová diagnostika má tři části, a to 'Chun', 'Guan' a 'Chy' s umístěním.
Měření na zápěstí odpovídá různým částem tělesných orgánů.
V tomto projektu jde o klasifikaci typů impulsů pomocí specializovaných přístrojů na měření impulsů.
Naměřená pulzní vlna (Measured Pulse Wave, MPW) byla segmentována do křivek arteriálních pulzních vln (APWC) metodou návrhu obrazu.
Výzkumným cílem tohoto projektu je shromáždit a seskupit pacienty diagnostikované praktiky tradiční čínské medicíny, jmenovitě skupinu s kluzkým pulzem, trhaným pulzem a skupinu s normálním pulzem, s minimálně 80 případy pro každou skupinu.
Výzkumným účelem tohoto projektu je především provést vizualizační inženýrskou platformu diagnostiky pulsů TCM - na základě pulsové diagnostiky federovaného učení diagnostikovat vlastnosti obrazu pulsní vlny, jako je kluzký puls a trhaný puls, pro poskytování pomocného výzkumu patologické logické analýzy TCM a back-end cross-federal learning pulsové diagnostiky TCM Implementace systému uzlů.
Jinými slovy, očekává se, že charakteristiky pulzních vln měřené lékaři TCM, kteří spolupracují s odborníky v oboru, mohou být shromážděny z mnoha federovaných výukových uzlů pro diagnostiku pulzů TCM a analyzovány metodou MERGE (Multiple-Expert Repertory Grid Elicitation).
Nakonec je model umělé inteligence založený na FL trénován k provádění patologické logické analýzy TCM a souvisejícího výzkumu.
Výsledky budou poskytnuty lékařům TCM jako důležitá reference pro pomoc při klinické diagnóze.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
240
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
North District
-
Taichung, North District, Tchaj-wan, 40447
- Nábor
- China Medical University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
ambulantní
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Již podepište souhlas s testem.
- Více než 20 let starý.
Kritéria vyloučení:
1. Při měření kůže na zápěstí je rána nebo zánět.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kluzký puls
Časové okno: 30 minut v trvání
|
Účelem studie bylo vytvořit vědecký systém pro diagnostiku kluzkého pulzu
|
30 minut v trvání
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. prosince 2022
Primární dokončení (Očekávaný)
1. září 2024
Dokončení studie (Očekávaný)
1. září 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. listopadu 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. listopadu 2022
První zveřejněno (Aktuální)
29. listopadu 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
6. prosince 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. prosince 2022
Naposledy ověřeno
1. prosince 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CMUH111-REC2-168
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .