- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05630248
Plataforma de ingeniería de visualización para el diagnóstico de pulsos de la medicina tradicional china - Diagnóstico de pulsos basado en el aprendizaje federado para diagnosticar pulsos resbaladizos y entrecortados y otras características de imagen de forma de onda de pulsos para ayudar en el estudio del análisis lógico patológico de la medicina tradicional china
2 de diciembre de 2022 actualizado por: China Medical University Hospital
Los procesos de diagnóstico de la Medicina Tradicional China (MTC) se centran en los siguientes cuatro tipos principales de métodos de diagnóstico que consisten en inspección, olfato, indagación y palpación.
La más importante es la palpación, también llamada diagnóstico del pulso, que consiste en medir el pulso de la arteria de la muñeca con los dedos del médico de la medicina tradicional china para detectar el estado de salud del paciente.
El diagnóstico de pulso tiene tres partes, a saber, 'Chun', 'Guan' y 'Chy', con la ubicación.
Las medidas de la muñeca corresponden a diferentes partes de los órganos del cuerpo.
En este proyecto, se trata de clasificar los tipos de pulsos mediante el uso de instrumentos de medición de pulsos especializados.
La onda de pulso medida (onda de pulso medida, MPW) se segmentó en curvas de onda de pulso arterial (APWC) mediante el método de sugerencia de imagen.
El objeto de investigación de este proyecto es recopilar y agrupar pacientes diagnosticados por médicos de medicina tradicional china, a saber, pulso resbaladizo, grupo de pulso entrecortado y grupo de control de pulso normal, con al menos 80 casos para cada grupo.
El propósito de investigación de este proyecto es principalmente llevar a cabo la plataforma de ingeniería de visualización del diagnóstico de pulso TCM, basado en el diagnóstico de pulso de aprendizaje federado para diagnosticar las características de la imagen de forma de onda de pulso, como el pulso resbaladizo y el pulso entrecortado, para proporcionar una investigación de análisis lógico patológico auxiliar de TCM. y aprendizaje transfronterizo back-end del diagnóstico de pulso TCM Implementación del sistema de nodos.
En otras palabras, se espera que las características de la onda del pulso medidas por los médicos de MTC que cooperan con expertos en el campo puedan recopilarse de muchos nodos de aprendizaje federados de diagnóstico de pulso de la MTC y analizarse mediante el método de obtención de cuadrícula de repertorio de múltiples expertos (MERGE).
Finalmente, el modelo de inteligencia artificial basado en FL se entrena para realizar análisis lógicos patológicos de TCM e investigaciones relacionadas.
Los resultados se proporcionarán a los médicos de medicina tradicional china como referencia importante para ayudar en el diagnóstico clínico.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
240
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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North District
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Taichung, North District, Taiwán, 40447
- Reclutamiento
- China Medical University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
paciente externo
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ya firme el permiso de consentimiento de prueba.
- Más de 20 años.
Criterio de exclusión:
1. Hay una herida o inflamación en la medida de la piel de la muñeca.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Pulso resbaladizo
Periodo de tiempo: 30 minutos de duración
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El propósito del estudio fue establecer un sistema científico de diagnóstico de pulso resbaladizo
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30 minutos de duración
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
29 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CMUH111-REC2-168
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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