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Plataforma de engenharia de visualização para diagnóstico de pulso TCM - Diagnóstico de pulso baseado em aprendizado federado para diagnosticar pulsos escorregadios e agitados e outros recursos de imagem de forma de onda para auxiliar no estudo da análise lógica patológica do TCM

2 de dezembro de 2022 atualizado por: China Medical University Hospital
Os processos de diagnóstico da Medicina Tradicional Chinesa (MTC) concentram-se nos seguintes quatro tipos principais de métodos de diagnóstico, consistindo em inspeção, olfato, investigação e palpação. O mais importante é a palpação, também chamada de diagnóstico de pulso, que é medir o pulso da artéria do pulso pelos dedos do médico da MTC para detectar o estado de saúde do paciente. O diagnóstico de pulso tem três partes, ou seja, 'Chun', 'Guan' e 'Chy', com a localização. As medidas do pulso correspondem a diferentes partes dos órgãos do corpo. Neste projeto, é para classificar os tipos de pulso usando instrumentos de medição de pulso especializados. A onda de pulso medida (Measured Pulse Wave, MPW) foi segmentada em curvas de onda de pulso arterial (APWC) pelo método de sugestão de imagem. O objeto de investigação deste projeto é recolher e agrupar doentes diagnosticados por praticantes de medicina tradicional chinesa, nomeadamente pulso escorregadio, pulso agitado e grupo controlo de pulso normal, com pelo menos 80 casos para cada grupo. O objetivo da pesquisa deste projeto é principalmente realizar a plataforma de engenharia de visualização do diagnóstico de pulso TCM - com base no diagnóstico de pulso de aprendizado federado para diagnosticar os recursos de imagem de forma de onda de pulso, como pulso escorregadio e pulso agitado para fornecer pesquisa de análise lógica patológica auxiliar TCM e back-end cross-federal aprendizagem de diagnóstico de pulso TCM Implementação do sistema de nó. Em outras palavras, espera-se que as características da onda de pulso medidas por médicos da MTC que cooperam com especialistas na área possam ser coletadas de muitos nós de aprendizado federados de diagnóstico de pulso da TCM e analisadas pelo método Multiple-Expert Repertory Grid Elicitation (MERGE). Finalmente, o modelo de inteligência artificial baseado em FL é treinado para realizar análises de lógica patológica TCM e pesquisas relacionadas. Os resultados serão fornecidos aos médicos da MTC como uma referência importante para auxiliar no diagnóstico clínico.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

240

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North District
      • Taichung, North District, Taiwan, 40447
        • Recrutamento
        • China Medical University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

paciente externo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Já assine a permissão de consentimento do teste.
  2. Mais de 20 anos.

Critério de exclusão:

1. Há uma ferida ou inflamação na medição da pele do pulso.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pulso escorregadio
Prazo: 30 minutos de duração
O objetivo do estudo foi estabelecer um sistema científico de diagnóstico de pulso escorregadio
30 minutos de duração

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

29 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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