- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05630248
Инженерная платформа визуализации для диагностики пульса ТКМ - диагностика пульса на основе объединенного обучения для диагностики скользких и прерывистых и других импульсов Особенности изображения формы волны для помощи в изучении патологического логического анализа ТКМ
2 декабря 2022 г. обновлено: China Medical University Hospital
Процессы диагностики традиционной китайской медицины (ТКМ) сосредоточены на следующих четырех основных типах методов диагностики, состоящих из осмотра, обоняния, опроса и пальпации.
Наиболее важным из них является пальпация, также называемая пульсовой диагностикой, которая заключается в измерении пульса артерии запястья пальцами врача ТКМ для определения состояния здоровья пациента.
Пульсовая диагностика состоит из трех частей, а именно «Чунь», «Гуань» и «Чи», с указанием местоположения.
Измерения запястья соответствуют разным частям органов тела.
В этом проекте речь идет о классификации типов импульсов с помощью специализированных приборов для измерения пульса.
Измеренная пульсовая волна (измеренная пульсовая волна, MPW) была сегментирована на кривые артериальной пульсовой волны (APWC) методом внушения изображения.
Цель исследования этого проекта состоит в том, чтобы собрать и сгруппировать пациентов, диагностированных практикующими врачами традиционной китайской медицины, а именно: скользкий пульс, группу прерывистого пульса и группу контроля нормального пульса, по крайней мере, по 80 случаев в каждой группе.
Исследовательская цель этого проекта в основном состоит в том, чтобы выполнить инженерную платформу визуализации диагностики пульса ТКМ - на основе диагностики пульса федеративного обучения для диагностики особенностей изображения формы пульса, таких как скользкий пульс и прерывистый пульс, для обеспечения вспомогательного исследования патологического логического анализа ТКМ. и межфедеральное обучение импульсной диагностике ТКМ. Внедрение узловой системы.
Другими словами, ожидается, что характеристики пульсовой волны, измеренные врачами традиционной китайской медицины, которые сотрудничают с экспертами в этой области, могут быть собраны из многих объединенных обучающих узлов пульсовой диагностики традиционной китайской медицины и проанализированы с помощью метода выявления сетки множественного экспертного репертуара (MERGE).
Наконец, модель искусственного интеллекта, основанная на FL, обучена проводить патологический логический анализ ТКМ и связанные с ним исследования.
Результаты будут предоставлены врачам традиционной китайской медицины в качестве важной справочной информации для помощи в клинической диагностике.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
240
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North District
-
Taichung, North District, Тайвань, 40447
- Рекрутинг
- China Medical University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
амбулаторный
Описание
Критерии включения:
- Уже подписали разрешение на тестирование.
- Возраст более 20 лет.
Критерий исключения:
1. При измерении кожи запястья имеется рана или воспаление.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скользкий пульс
Временное ограничение: Продолжительность 30 минут
|
Целью исследования было создание научной системы диагностики скользкого пульса.
|
Продолжительность 30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CMUH111-REC2-168
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .