- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05630248
Visualisierungs-Engineering-Plattform für die TCM-Pulsdiagnose – Pulsdiagnose basierend auf föderiertem Lernen zur Diagnose von rutschigen und abgehackten und anderen Pulswellenform-Bildmerkmalen zur Unterstützung beim Studium der pathologischen Logikanalyse der TCM
2. Dezember 2022 aktualisiert von: China Medical University Hospital
Die Diagnoseverfahren der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM) konzentrieren sich auf die folgenden vier Haupttypen von Diagnosemethoden, bestehend aus Inspektion, Geruch, Untersuchung und Palpation.
Die wichtigste ist die Palpation, auch Pulsdiagnose genannt, bei der der Puls der Handgelenksarterie mit den Fingern des TCM-Arztes gemessen wird, um den Gesundheitszustand des Patienten zu ermitteln.
Die Pulsdiagnose besteht aus drei Teilen, nämlich „Chun“, „Guan“ und „Chy“, mit dem Ort.
Handgelenksmessungen entsprechen verschiedenen Teilen der Körperorgane.
In diesem Projekt geht es darum, Pulsarten durch den Einsatz spezialisierter Pulsmessgeräte zu klassifizieren.
Die gemessene Pulswelle (Measured Pulse Wave, MPW) wurde durch das Bildsuggestionsverfahren in arterielle Pulswellenkurven (APWC) segmentiert.
Das Forschungsziel dieses Projekts ist es, Patienten zu sammeln und zu gruppieren, bei denen von Praktikern der traditionellen chinesischen Medizin diagnostiziert wurde, nämlich die Gruppe mit rutschigem Puls, die Gruppe mit abgehacktem Puls und die Kontrollgruppe mit normalem Puls, mit mindestens 80 Fällen für jede Gruppe.
Der Forschungszweck dieses Projekts besteht hauptsächlich darin, die Visualisierungs-Engineering-Plattform der TCM-Pulsdiagnose durchzuführen - basierend auf der Pulsdiagnose des föderierten Lernens, um die Merkmale des Pulswellenbildbildes wie rutschigen Puls und abgehackten Puls zu diagnostizieren, um zusätzliche pathologische Logikanalyseforschung der TCM bereitzustellen und Back-End bundesübergreifendes Lernen der TCM-Pulsdiagnose Implementierung des Knotensystems.
Mit anderen Worten, es wird erwartet, dass die von TCM-Ärzten gemessenen Pulswellencharakteristiken, die mit Experten auf diesem Gebiet zusammenarbeiten, von vielen TCM-Pulsdiagnose-Föderierten Lernknoten gesammelt und durch die Multiple-Expert Repertory Grid Elicitation (MERGE)-Methode analysiert werden können.
Schließlich wird das auf FL basierende Modell der künstlichen Intelligenz trainiert, um pathologische Logikanalysen der TCM und damit verbundene Forschung durchzuführen.
Die Ergebnisse werden TCM-Ärzten als wichtige Referenz zur Unterstützung der klinischen Diagnose zur Verfügung gestellt.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
240
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
North District
-
Taichung, North District, Taiwan, 40447
- Rekrutierung
- China Medical University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
ambulant
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Testeinverständniserklärung bereits unterschreiben.
- Über 20 Jahre alt.
Ausschlusskriterien:
1. Bei der Hautmessung am Handgelenk liegt eine Wunde oder Entzündung vor.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Rutschiger Puls
Zeitfenster: 30 Minuten Dauer
|
Ziel der Studie war es, ein wissenschaftliches Schlupfpuls-Diagnosesystem zu etablieren
|
30 Minuten Dauer
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. November 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. November 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. November 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. Dezember 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Dezember 2022
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CMUH111-REC2-168
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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