Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Visualiseringsteknikkplattform for TCM-pulsdiagnose - Pulsdiagnose basert på føderert læring for å diagnostisere glatte og hakkete og andre pulser Waveform-bildefunksjoner for å hjelpe til med studiet av TCM-patologisk logikkanalyse

2. desember 2022 oppdatert av: China Medical University Hospital
Diagnoseprosessene til tradisjonell kinesisk medisin (TCM) fokuserer på følgende fire hovedtyper av diagnosemetoder som består av inspeksjon, lukt, undersøkelse og palpasjon. Den viktigste er palpasjon også kalt pulsdiagnose som er å måle håndleddets arteriepuls med TCM-legens fingre for å oppdage pasientens helsetilstand. Pulsdiagnosen har tre deler, nemlig 'Chun', 'Guan' og 'Chy', med plasseringen. Håndleddsmålene tilsvarer ulike deler av kroppens organer. I dette prosjektet er det å klassifisere pulstyper ved å bruke spesialiserte pulsmåleinstrumenter. Den målte pulsbølgen (Measured Pulse Wave, MPW) ble segmentert i arterielle pulsbølgekurver (APWC) ved hjelp av bildeforslagsmetoden. Forskningsobjektet med dette prosjektet er å samle og gruppere pasienter diagnostisert av tradisjonell kinesisk medisin, nemlig glatt puls, hakkete pulsgruppe og normal pulskontrollgruppe, med minst 80 tilfeller for hver gruppe. Forskningsformålet med dette prosjektet er hovedsakelig å utføre visualiseringsteknologiplattformen for TCM-pulsdiagnose - basert på pulsdiagnosen for føderert læring for å diagnostisere pulsbølgeformens bildefunksjoner som glatt puls og hakkete puls for å gi hjelpe-TCM patologisk logikkanalyseforskning og back-end tverrføderal læring av TCM-pulsdiagnose Implementering av nodesystemet. Med andre ord forventes det at pulsbølgekarakteristikkene målt av TCM-leger som samarbeider med eksperter på området kan samles inn fra mange TCM-pulsdiagnose-fødererte læringsnoder, og analyseres ved hjelp av Multiple-Expert Repertory Grid Elicitation (MERGE)-metoden. Til slutt er den kunstige intelligensmodellen basert på FL trent til å utføre TCM patologisk logikkanalyse og relatert forskning. Resultatene vil bli gitt til TCM-leger som en viktig referanse for å hjelpe klinisk diagnose.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

240

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North District
      • Taichung, North District, Taiwan, 40447
        • Rekruttering
        • China Medical University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

poliklinisk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Signerer allerede testsamtykkestillatelse.
  2. Mer enn 20 år gammel.

Ekskluderingskriterier:

1. Det er et sår eller betennelse ved hudmålingen på håndleddet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Glatt puls
Tidsramme: 30 minutter i varighet
Formålet med studien var å etablere et vitenskapelig glatt pulsdiagnosesystem
30 minutter i varighet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. desember 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

29. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere