- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05630248
Visualiseringsteknikkplattform for TCM-pulsdiagnose - Pulsdiagnose basert på føderert læring for å diagnostisere glatte og hakkete og andre pulser Waveform-bildefunksjoner for å hjelpe til med studiet av TCM-patologisk logikkanalyse
2. desember 2022 oppdatert av: China Medical University Hospital
Diagnoseprosessene til tradisjonell kinesisk medisin (TCM) fokuserer på følgende fire hovedtyper av diagnosemetoder som består av inspeksjon, lukt, undersøkelse og palpasjon.
Den viktigste er palpasjon også kalt pulsdiagnose som er å måle håndleddets arteriepuls med TCM-legens fingre for å oppdage pasientens helsetilstand.
Pulsdiagnosen har tre deler, nemlig 'Chun', 'Guan' og 'Chy', med plasseringen.
Håndleddsmålene tilsvarer ulike deler av kroppens organer.
I dette prosjektet er det å klassifisere pulstyper ved å bruke spesialiserte pulsmåleinstrumenter.
Den målte pulsbølgen (Measured Pulse Wave, MPW) ble segmentert i arterielle pulsbølgekurver (APWC) ved hjelp av bildeforslagsmetoden.
Forskningsobjektet med dette prosjektet er å samle og gruppere pasienter diagnostisert av tradisjonell kinesisk medisin, nemlig glatt puls, hakkete pulsgruppe og normal pulskontrollgruppe, med minst 80 tilfeller for hver gruppe.
Forskningsformålet med dette prosjektet er hovedsakelig å utføre visualiseringsteknologiplattformen for TCM-pulsdiagnose - basert på pulsdiagnosen for føderert læring for å diagnostisere pulsbølgeformens bildefunksjoner som glatt puls og hakkete puls for å gi hjelpe-TCM patologisk logikkanalyseforskning og back-end tverrføderal læring av TCM-pulsdiagnose Implementering av nodesystemet.
Med andre ord forventes det at pulsbølgekarakteristikkene målt av TCM-leger som samarbeider med eksperter på området kan samles inn fra mange TCM-pulsdiagnose-fødererte læringsnoder, og analyseres ved hjelp av Multiple-Expert Repertory Grid Elicitation (MERGE)-metoden.
Til slutt er den kunstige intelligensmodellen basert på FL trent til å utføre TCM patologisk logikkanalyse og relatert forskning.
Resultatene vil bli gitt til TCM-leger som en viktig referanse for å hjelpe klinisk diagnose.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
240
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North District
-
Taichung, North District, Taiwan, 40447
- Rekruttering
- China Medical University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
poliklinisk
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signerer allerede testsamtykkestillatelse.
- Mer enn 20 år gammel.
Ekskluderingskriterier:
1. Det er et sår eller betennelse ved hudmålingen på håndleddet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Glatt puls
Tidsramme: 30 minutter i varighet
|
Formålet med studien var å etablere et vitenskapelig glatt pulsdiagnosesystem
|
30 minutter i varighet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. desember 2022
Primær fullføring (Forventet)
1. september 2024
Studiet fullført (Forventet)
1. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. november 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. november 2022
Først lagt ut (Faktiske)
29. november 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. desember 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. desember 2022
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CMUH111-REC2-168
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .