- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05630248
Visualisatie-engineeringplatform voor TCM-pulsdiagnose - Pulsdiagnose gebaseerd op federatief leren om gladde en schokkerige en andere pulsen te diagnosticeren Golfvormbeeldfuncties om te helpen bij de studie van TCM Pathologische logische analyse
2 december 2022 bijgewerkt door: China Medical University Hospital
De diagnoseprocessen van de Traditionele Chinese Geneeskunde (TCG) richten zich op de volgende vier hoofdtypen diagnosemethoden, bestaande uit inspectie, reukzin, onderzoek en palpatie.
De belangrijkste is palpatie, ook wel polsdiagnose genoemd, waarbij de hartslag van de polsslagader wordt gemeten met de vingers van de TCM-arts om de gezondheidstoestand van de patiënt te detecteren.
De polsdiagnose bestaat uit drie delen, namelijk 'Chun', 'Guan' en 'Chy', met de locatie.
Polsmetingen komen overeen met verschillende delen van de organen van het lichaam.
In dit project is het om pulstypes te classificeren met behulp van gespecialiseerde pulsmeetinstrumenten.
De gemeten pulsgolf (Measured Pulse Wave, MPW) werd gesegmenteerd in arteriële pulsgolfcurven (APWC) door middel van de beeldsuggestiemethode.
Het onderzoeksdoel van dit project is het verzamelen en groeperen van patiënten die zijn gediagnosticeerd door beoefenaars van de traditionele Chinese geneeskunde, namelijk een gladde pols, een schokkerige pols en een normale polscontrolegroep, met ten minste 80 gevallen voor elke groep.
Het onderzoeksdoel van dit project is voornamelijk om het visualisatie-engineeringplatform van TCM-pulsdiagnose uit te voeren - gebaseerd op de pulsdiagnose van gefedereerd leren om de pulsgolfvormbeeldkenmerken zoals gladde puls en schokkerige puls te diagnosticeren om aanvullend TCM pathologisch logisch analyseonderzoek te bieden en back-end cross-federaal leren van TCM-pulsdiagnose Implementatie van het knooppuntsysteem.
Met andere woorden, er wordt verwacht dat de pulsgolfkarakteristieken die worden gemeten door TCM-artsen die samenwerken met experts in het veld, kunnen worden verzameld van vele TCM-pulsdiagnose-gefedereerde leerknooppunten en kunnen worden geanalyseerd met de Multiple-Expert Repertory Grid Elicitation (MERGE) -methode.
Ten slotte is het kunstmatige-intelligentiemodel op basis van FL getraind om TCM-pathologische logische analyse en aanverwant onderzoek uit te voeren.
De resultaten zullen aan TCG-artsen worden verstrekt als een belangrijke referentie om de klinische diagnose te ondersteunen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
240
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North District
-
Taichung, North District, Taiwan, 40447
- Werving
- China Medical University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
ambulant
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Teken al testtoestemmingsvergunning.
- Meer dan 20 jaar oud.
Uitsluitingscriteria:
1. Er is een wond of ontsteking bij de polshuidmeting.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gladde pols
Tijdsspanne: Duur 30 minuten
|
Het doel van de studie was om een wetenschappelijk systeem voor de diagnose van gladde polsen op te zetten
|
Duur 30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 december 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 september 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
1 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 november 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 november 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 november 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 december 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 december 2022
Laatst geverifieerd
1 december 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CMUH111-REC2-168
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .