- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05633745
Studie k posouzení NEU-723 u zdravých účastníků
Fáze 1, studie jediné a vícenásobné vzestupné dávky NEU-723 podávaného perorálně za účelem vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky u zdravých subjektů
Přehled studie
Detailní popis
Až pět (5) jednotlivých vzestupných perorálních dávek bude podáváno 40 zdravým dospělým mužům nebo ženám (ve věku 18-80 let včetně). Eskalace na nejbližší vyšší dávkovou úroveň může nastat pouze po vyhodnocení bezpečnosti a PK výsledků předchozí dávkové úrovně (alespoň 6 hodnotitelných subjektů). V každé kohortě dostane 6 subjektů jednu dávku NEU-723 a 2 subjekty dostanou jednu dávku odpovídajícího placeba. Úrovně dávek mohou být revidovány na základě dostupných údajů o bezpečnosti a farmakokinetických údajích.
Vícenásobné vzestupné perorální dávky budou podávány až 24 zdravým subjektům (ve věku 18 - 80 let včetně) ve 3 po sobě jdoucích dávkovacích skupinách (8 subjektů v každé dávkové skupině). Šest (6) subjektů bude dostávat NEU-723 a dva (2) subjekty budou dostávat odpovídající placebo v každé dávkové skupině (kohortě) po dobu 7 dnů. Eskalace na nejbližší vyšší dávkovou úroveň může nastat pouze po vyhodnocení bezpečnosti a PK výsledků předchozí dávkové úrovně (alespoň 6 hodnotitelných subjektů). Úrovně dávek mohou být revidovány na základě dostupných údajů o bezpečnosti a PD.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Christchurch, Nový Zéland
- New Zealand Clinical Research
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjektům standardních kohort musí být v době podpisu informovaného souhlasu 18–80 let včetně;
- Subjekty, které jsou v dobrém celkovém zdravotním stavu bez klinicky relevantních abnormalit na základě anamnézy, fyzikálních vyšetření, neurologických vyšetření, klinických laboratorních hodnocení (hematologie a klinické chemie)
- Subjekty, které mají index tělesné hmotnosti (BMI) 18-32 kg/m2 (včetně);
Muži jsou způsobilí k účasti, pokud jsou chirurgicky sterilní (alespoň 6 měsíců) nebo souhlasí s následujícím během studie a po dobu alespoň 30 dnů po poslední dávce studovaného léku:
• zdržet se darování spermatu;
A buď:
- Zdržovat se heterosexuálního styku jako svého preferovaného a obvyklého životního stylu (abstinovat dlouhodobě a trvale) a souhlasit s tím, že zůstanete abstinentem; NEBO
- souhlasit s používáním mužského kondomu (antikoncepce/bariéry) a měli byste být také informováni o výhodách pro partnerku při používání přijatelné, vysoce účinné metody antikoncepce, protože kondom může prasknout nebo prosakovat při pohlavním styku;
Ženy se mohou zúčastnit, pokud nejsou těhotné nebo nekojí, s výhradou jedné z následujících podmínek:
- Ženy ve fertilním věku (WOCBP), definované jako ženy fyziologicky schopné otěhotnět, musí mít negativní těhotenský test v séru při screeningové návštěvě a negativní těhotenský test z moči v den -1; WOCBP musí souhlasit s použitím přijatelné, vysoce účinné antikoncepční metody ze Screeningu do 30 dnů po poslední dávce studijní léčby (viz část 11.3); NEBO
- Ženy v menopauze musí mít při screeningu zvýšenou hladinu sérového folikuly stimulujícího hormonu (FSH); pokud FSH není zvýšený, jsou považovány za osoby ve fertilním věku (pokud nejsou trvale sterilní) a musí mít negativní těhotenský test v séru při Screeningu a negativní těhotenský test v moči v den -1;
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza klinicky významných hematologických, ledvinových, pankreatických, gastrointestinálních, jaterních, kardiovaskulárních, metabolických, endokrinních, imunologických, alergických onemocnění nebo jiných závažných poruch
- Anamnéza klinicky významných abnormálních rentgenových snímků hrudníku
- Klinicky významná neurologická porucha
- Kontraindikace podstoupit lumbální punkci (pouze pro subjekty účastnící se MAD)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: NEU-723
Část A: Skupiny s jednou vzestupnou dávkou; Část B: Skupiny s vícenásobně stoupajícími dávkami (7 dní)
|
Orální dávky
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Část A: Skupiny s jednou vzestupnou dávkou; Část B: Skupiny s vícenásobně stoupajícími dávkami (7 dní)
|
Orální dávky
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnoťte bezpečnost a snášenlivost jednotlivých a opakovaných perorálních dávek NEU-723 u zdravých subjektů
Časové okno: Dávkování až 7 dní
|
Výskyt nežádoucích příhod vzniklých při léčbě (TEAE) a závažných nežádoucích příhod (SAE)
|
Dávkování až 7 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Parametr PK
Časové okno: Dávkování až 7 dní
|
Maximální koncentrace (Cmax) v ustáleném stavu v plazmě
|
Dávkování až 7 dní
|
|
Parametr PK
Časové okno: Dávkování až 7 dní
|
Plocha pod křivkou koncentrace-čas od nuly do nekonečna (AUC0-inf) v plazmě
|
Dávkování až 7 dní
|
|
Parametr PK
Časové okno: Dávkování až 7 dní
|
Doba k dosažení maximální koncentrace (tmax) v plazmě
|
Dávkování až 7 dní
|
|
Parametr PK
Časové okno: Dávkování až 7 dní
|
Plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do času poslední kvantifikovatelné koncentrace (AUC[0-poslední]) v plazmě
|
Dávkování až 7 dní
|
|
Parametr PK
Časové okno: Dávkování až 7 dní
|
Zdánlivý terminální poločas eliminace (t1/2) v plazmě
|
Dávkování až 7 dní
|
|
Parametr PK
Časové okno: Dávkování až 7 dní
|
Konstanta rychlosti konečné eliminace (λZ) s příslušným poločasem (t½) v plazmě
|
Dávkování až 7 dní
|
|
Parametr PK
Časové okno: Dávkování až 7 dní
|
Ústní povolení (CL/F)
|
Dávkování až 7 dní
|
|
Parametr PK
Časové okno: Dávkování až 7 dní
|
Distribuční objem (Vd/F)
|
Dávkování až 7 dní
|
|
Parametr PK
Časové okno: Dávkování až 7 dní
|
Plocha pod křivkou koncentrace-čas v průběhu dávkovacího intervalu (AUC0-τ) v plazmě (pouze vícenásobné dávkování)
|
Dávkování až 7 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- NEU-723-PD101
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko
Klinické studie na NEU-723
-
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.NáborPokročilé solidní nádory obsahující NTRK Fusion | Primární nádory centrálního nervového systému s fúzí NTRKČína
-
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.Nábor
-
InnoCare Pharma Inc.Aktivní, ne náborPokročilé pevné nádorySpojené státy
-
Nu-Life SolutionsPozastavenoDeprese | Chronická bolest | Úzkost | NespavostSpojené státy
-
Nu-Life SolutionsUkončenoDeprese | Chronická bolest | Úzkost | NespavostSpojené státy
-
Lakewood-Amedex IncDokončenoInfekce diabetické nohySpojené státy
-
KGK Science Inc.Biotropics Malaysia BerhadDokončeno
-
Naestved HospitalDokončeno
-
University of MinnesotaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Allina Health System; Minneapolis...DokončenoFyzická aktivita | Obezita, dětství | Příjem potravy | Zdraví na venkověSpojené státy
-
Lakewood-Amedex IncZatím nenabírámeInfekce diabetické nohy