Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

iGOGO – Posouzení dovedností, ochoty a veřejné AED u laiků: kohortová studie

12. prosince 2022 aktualizováno: Chang Gung Memorial Hospital
Mimonemocniční srdeční zástava (OHCA) je důležitým problémem veřejného zdraví. Nemocnice Chang Gung Memorial Hospital, univerzitní přidružené lékařské centrum ve městě Taoyuan na severním Tchaj-wanu, aktivně spolupracovalo s vládní politikou s darováním a implementací 250 automatických externích defibrilátorů (AED) na mnoha veřejných místech v období 2012 až 2014. Dále bylo poskytnuto téměř 200 kurzů výchovy a vzdělávání občanů první pomoci v prvním a 52 kurzů ve druhém programu. Podle literatury probíhají úspěšné veřejné plány implementace AED s následujícími požadavky: další vzdělávání a školení ke zlepšení a udržení dovedností; udržování správného dlouhodobého provozu zařízení AED;pokračování sběru dat skutečných případů pro analýzu, kontrolu kvality a zpětnou vazbu. Aby byla zachována schopnost rychlé lékařské odezvy mezi těmito 200 a více oblastmi příjemců AED, mělo by se pokračovat v zajišťování kvality s pravidelným sledováním lékařskými řediteli, poskytováním odborného poradenství a zpětné vazby, opakováním vzdělávání a školení.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem studia je navázat na výzkumný rozvoj předchozích projektů. Za prvé, v předchozích výzkumných projektech bylo výzkumníkům zjištěno, že hloubka a rychlost komprese budou po roce tréninku zaostávat za současnými standardy American Heart Association. E-learningový vzdělávací web byl dokončen, takže nový projekt zahájí paralelní studium a sledování online (AIR) a terénní (BASE) stimulační výuky po dobu 2 let. Účastníci by byli stimulováni v 6. a 18. měsíci krátkodobým on-line nebo základním výukovým programem a obě skupiny dostávaly testy v 1. a 2. roce. Za druhé, epidemie NCOV-19, mnoho kurzů bylo zrušeno a nelze je normálně trénovat. Vyšetřovatelé použijí zpětnou vazbu Annie, aby pochopili provozní stav vzdálených studentů v online kurzech a porovnali je s tradičními terénními kurzy. (A1 VS B2) Za třetí, použití veřejných AED pro první výboj u pacientů s OHCA bylo na Tchaj-wanu méně než 10 %. Pokud by první výboj mohl ušetřit čas, prognóza pacientů s OHCA s výbojovým rytmem se výrazně zlepší. Zavedení včasné aktivace AED darovaného naším ústavem je proto velmi důležité. V předchozím simulačním testu bylo zjištěno, že kontinuální vzdělávání dokáže aktivovat veřejný AED o 1 minutu rychleji než jednotka bez výcviku. Proto v novém plánu vyšetřovatelé V kombinaci s přednemocničními záchrannými daty hasičského sboru Taoyuanu budou vyšetřovatelé analyzovat umístění publicAED s GIS a korelací přežití. Za čtvrté, vyšetřovatelé použijí simulační výukovou situaci v nemocnici na přednemocniční: pokusí se provozovat simulační situační výukový plán pacientů s OHCA na různých veřejných místech, aby studenti získali představu o situaci a udrželi si dovednosti.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

900

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Taoyuan, Tchaj-wan, 333
        • Nábor
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

8 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Příjemce dotačního projektu IGOGO AED, další neziskové skupiny a vzdělávací instituce, stejně jako personál, který se účastnil počátečního a opakovaného školení ve skupině Formosa Plastics, včetně společností Nanya, Formosa Plastics a Chang Gung.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. souhlasit s účastí na kurzu KPR a podepsat formulář souhlasu s účastí ve studii pro další sledování.
  2. splňuje následující věková omezení: a. zletilý (>20 let) nebo b. Nezletilí účastníci (12-20 let) vyžadují souhlas zákonného zástupce.

Kritéria vyloučení:

  1. Neochotný účastnit se zkoušky podepsal formulář souhlasu
  2. Neschopnost provádět KPR v kleče
  3. neochotný být sledován
  4. Těhotná
  5. Ruce neschopné provádět KPR

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Ekologické nebo Společenství
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
ŘÍZENÍ
podněty s tradičním vzděláváním KPR za pololetí
VYSOCE KVALITNÍ KPR
LÉČBA
podněty se smíšenou výukou KPR za pololetí
VYSOCE KVALITNÍ KPR

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento úspěšné vysoce kvalitní KPR
Časové okno: intervenujeme a vyhodnocujeme výsledek za půl roku
Studenti stimulují tradiční vzdělávací skupinou nebo smíšené vzdělávání za půl roku. Hodnotíme procento úspěšné vysoce kvalitní KPR mezi skupinami tradičního a smíšeného vzdělávání.
intervenujeme a vyhodnocujeme výsledek za půl roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Chip-Jin Ng, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Ředitel studie: Cheng-Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Ředitel studie: Li-Heng Tasi, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Ming-Fang Wang, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Wei-Chen Chen, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Yun-Ting Ku, Researcher, Chang Gung Memorial Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

30. září 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

30. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. prosince 2022

První zveřejněno (Aktuální)

21. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit