- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05659108
iGOGO – Posouzení dovedností, ochoty a veřejné AED u laiků: kohortová studie
12. prosince 2022 aktualizováno: Chang Gung Memorial Hospital
Mimonemocniční srdeční zástava (OHCA) je důležitým problémem veřejného zdraví.
Nemocnice Chang Gung Memorial Hospital, univerzitní přidružené lékařské centrum ve městě Taoyuan na severním Tchaj-wanu, aktivně spolupracovalo s vládní politikou s darováním a implementací 250 automatických externích defibrilátorů (AED) na mnoha veřejných místech v období 2012 až 2014.
Dále bylo poskytnuto téměř 200 kurzů výchovy a vzdělávání občanů první pomoci v prvním a 52 kurzů ve druhém programu.
Podle literatury probíhají úspěšné veřejné plány implementace AED s následujícími požadavky: další vzdělávání a školení ke zlepšení a udržení dovedností; udržování správného dlouhodobého provozu zařízení AED;pokračování sběru dat skutečných případů pro analýzu, kontrolu kvality a zpětnou vazbu.
Aby byla zachována schopnost rychlé lékařské odezvy mezi těmito 200 a více oblastmi příjemců AED, mělo by se pokračovat v zajišťování kvality s pravidelným sledováním lékařskými řediteli, poskytováním odborného poradenství a zpětné vazby, opakováním vzdělávání a školení.
Přehled studie
Detailní popis
Cílem studia je navázat na výzkumný rozvoj předchozích projektů.
Za prvé, v předchozích výzkumných projektech bylo výzkumníkům zjištěno, že hloubka a rychlost komprese budou po roce tréninku zaostávat za současnými standardy American Heart Association.
E-learningový vzdělávací web byl dokončen, takže nový projekt zahájí paralelní studium a sledování online (AIR) a terénní (BASE) stimulační výuky po dobu 2 let.
Účastníci by byli stimulováni v 6. a 18. měsíci krátkodobým on-line nebo základním výukovým programem a obě skupiny dostávaly testy v 1. a 2. roce.
Za druhé, epidemie NCOV-19, mnoho kurzů bylo zrušeno a nelze je normálně trénovat.
Vyšetřovatelé použijí zpětnou vazbu Annie, aby pochopili provozní stav vzdálených studentů v online kurzech a porovnali je s tradičními terénními kurzy.
(A1 VS B2) Za třetí, použití veřejných AED pro první výboj u pacientů s OHCA bylo na Tchaj-wanu méně než 10 %.
Pokud by první výboj mohl ušetřit čas, prognóza pacientů s OHCA s výbojovým rytmem se výrazně zlepší.
Zavedení včasné aktivace AED darovaného naším ústavem je proto velmi důležité.
V předchozím simulačním testu bylo zjištěno, že kontinuální vzdělávání dokáže aktivovat veřejný AED o 1 minutu rychleji než jednotka bez výcviku.
Proto v novém plánu vyšetřovatelé V kombinaci s přednemocničními záchrannými daty hasičského sboru Taoyuanu budou vyšetřovatelé analyzovat umístění publicAED s GIS a korelací přežití.
Za čtvrté, vyšetřovatelé použijí simulační výukovou situaci v nemocnici na přednemocniční: pokusí se provozovat simulační situační výukový plán pacientů s OHCA na různých veřejných místech, aby studenti získali představu o situaci a udrželi si dovednosti.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
900
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Cheng-Yu Chien, Dr.
- Telefonní číslo: 886-987-617998
- E-mail: rainccy217@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Taoyuan, Tchaj-wan, 333
- Nábor
- Chang Gung Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Cheng-Yu Chien
- Telefonní číslo: 886-987-617998
- E-mail: rainccy217@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
8 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Příjemce dotačního projektu IGOGO AED, další neziskové skupiny a vzdělávací instituce, stejně jako personál, který se účastnil počátečního a opakovaného školení ve skupině Formosa Plastics, včetně společností Nanya, Formosa Plastics a Chang Gung.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- souhlasit s účastí na kurzu KPR a podepsat formulář souhlasu s účastí ve studii pro další sledování.
- splňuje následující věková omezení: a. zletilý (>20 let) nebo b. Nezletilí účastníci (12-20 let) vyžadují souhlas zákonného zástupce.
Kritéria vyloučení:
- Neochotný účastnit se zkoušky podepsal formulář souhlasu
- Neschopnost provádět KPR v kleče
- neochotný být sledován
- Těhotná
- Ruce neschopné provádět KPR
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Ekologické nebo Společenství
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
ŘÍZENÍ
podněty s tradičním vzděláváním KPR za pololetí
|
VYSOCE KVALITNÍ KPR
|
|
LÉČBA
podněty se smíšenou výukou KPR za pololetí
|
VYSOCE KVALITNÍ KPR
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento úspěšné vysoce kvalitní KPR
Časové okno: intervenujeme a vyhodnocujeme výsledek za půl roku
|
Studenti stimulují tradiční vzdělávací skupinou nebo smíšené vzdělávání za půl roku.
Hodnotíme procento úspěšné vysoce kvalitní KPR mezi skupinami tradičního a smíšeného vzdělávání.
|
intervenujeme a vyhodnocujeme výsledek za půl roku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Chip-Jin Ng, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
- Ředitel studie: Cheng-Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
- Ředitel studie: Li-Heng Tasi, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
- Vrchní vyšetřovatel: Ming-Fang Wang, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
- Vrchní vyšetřovatel: Wei-Chen Chen, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
- Vrchní vyšetřovatel: Yun-Ting Ku, Researcher, Chang Gung Memorial Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2022
Primární dokončení (Očekávaný)
30. září 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
30. září 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. listopadu 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. prosince 2022
První zveřejněno (Aktuální)
21. prosince 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. prosince 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. prosince 2022
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 202200559B0
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .