Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

iGOGO – Bewertung der HLW-Fähigkeit, -Bereitschaft und des öffentlichen AED bei Laien: Eine Kohortenstudie

12. Dezember 2022 aktualisiert von: Chang Gung Memorial Hospital
Der außerklinische Herzstillstand (OHCA) ist ein wichtiges Thema für die öffentliche Gesundheit. Das Chang Gung Memorial Hospital, ein an die Universität angeschlossenes medizinisches Zentrum in der Stadt Taoyuan im Norden Taiwans, kooperierte aktiv mit der Regierungspolitik, indem es im Zeitraum von 2012 bis 2014 250 automatisierte externe Defibrillatoren (AED) spendete und an vielen öffentlichen Orten einsetzte. Darüber hinaus wurden fast 200 Kurse zur Erste-Hilfe-Ausbildung und Bürgerschulung im ersten und 52 Kurse im zweiten Programm angeboten. Gemäß der Literatur gehen erfolgreiche öffentliche AED-Implementierungspläne mit den folgenden Anforderungen vor: kontinuierliche Aus- und Weiterbildung, um Fähigkeiten zu verbessern und zu erhalten; Aufrechterhaltung eines ordnungsgemäßen langfristigen Betriebs von AED-Geräten; fortgesetzte Datenerfassung von tatsächlichen Fällen für Analyse, Qualitätskontrolle und Feedback. Um die Fähigkeit zur medizinischen Notfallversorgung in diesen 200 und mehr AED-Empfängergebieten aufrechtzuerhalten, sollte eine Qualitätssicherung mit regelmäßiger Nachsorge durch medizinische Direktoren, Bereitstellung von professioneller Beratung und Rückmeldung, wiederholter Schulung und Schulung durchgeführt werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel des Studiums ist es, die Forschungsentwicklung der vorangegangenen Projekte fortzusetzen. Erstens stellten Forscher in früheren Forschungsprojekten fest, dass die Kompressionstiefe und -rate nach einem Jahr Training hinter den aktuellen Standards der American Heart Association zurückfallen. Die E-Learning-Lernwebsite wurde fertiggestellt, sodass das neue Projekt für einen Zeitraum von zwei Jahren parallele Studien und Verfolgung von Online- (AIR) und Feld- (BASE) Stimulationsunterricht starten wird. Die Teilnehmer wurden im Alter von 6 und 18 Monaten mit einem kurzfristigen Online- oder Basislehrprogramm stimuliert, und beide Gruppen erhielten Tests im Alter von 1 und 2 Jahren. Zweitens, NCOV-19-Epidemie, viele Kurse wurden abgesagt und können nicht normal trainiert werden. Die Ermittler werden Feedback Annie verwenden, um den Betriebsstatus von Remote-Studenten in Online-Kursen zu verstehen und sie mit traditionellen Feldkursen zu vergleichen. (A1 VS B2) Drittens betrug die Verwendung öffentlicher AED für den ersten Schock bei OHCA-Patienten in Taiwan weniger als 10 %. Wenn die Zeit für den ersten Schock eingespart werden könnte, würde sich die Prognose von OHCA-Patienten mit schockbarem Rhythmus erheblich verbessern. Daher ist die frühzeitige Aktivierung der von unserem Institut gespendeten AED von großer Bedeutung. Im vorherigen Simulationstest wurde festgestellt, dass die kontinuierliche Schulung den öffentlichen AED 1 Minute schneller aktivieren kann als das Gerät ohne Schulung. Daher werden die Ermittler in dem neuen Plan in Kombination mit den vorklinischen Rettungsdaten der Feuerwehr von Taoyuan den Standort des öffentlichen AED mit dem GIS und der Überlebenskorrelation analysieren. Viertens würden die Ermittler die Simulationslehrsituation im Krankenhaus auf die Vorklinik anwenden: versuchen, den Simulationssituationslehrplan von OHCA-Patienten an verschiedenen öffentlichen Orten zu betreiben, damit die Schüler einen Eindruck von der Situation bekommen und die Fähigkeiten beibehalten können.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

900

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Rekrutierung
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Empfänger des IGOGO AED-Spendenprojekts, andere gemeinnützige Gruppen und Bildungseinrichtungen sowie Personal, das an der Erst- und Wiederholungsschulung in der Formosa Plastics Group teilgenommen hat, einschließlich Nanya, Formosa Plastics und Chang Gung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. der Teilnahme am HLW-Kurs zustimmen und die Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie zur weiteren Nachsorge unterzeichnen.
  2. erfüllt die folgenden Altersbeschränkungen: a. Volljährig (>20 Jahre alt) oder b. Minderjährige (12-20 Jahre) benötigen eine Einverständniserklärung des Erziehungsberechtigten.

Ausschlusskriterien:

  1. Nicht bereit, an der Studie teilzunehmen, unterzeichnete die Einverständniserklärung
  2. Unfähigkeit, HLW in kniender Position durchzuführen
  3. nicht gewillt verfolgt zu werden
  4. Schwanger
  5. Hände können keine HLW durchführen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
KONTROLLE
Reize mit traditioneller HLW-Ausbildung pro Halbjahr
Verhalten: HLW
HOCHWERTIGE HLW
BEHANDLUNG
Stimuli mit gemischter HLW-Ausbildung pro Halbjahr
Verhalten: HLW
HOCHWERTIGE HLW

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz erfolgreicher qualitativ hochwertiger HLW
Zeitfenster: wir intervenieren und evaluieren das Ergebnis halbjährlich
Die Schüler stimulieren mit der traditionellen Bildung Gruppe oder Blended Education pro Halbjahr. Wir bewerten den Prozentsatz erfolgreicher qualitativ hochwertiger CPR zwischen traditionellen und gemischten Schulungsgruppen.
wir intervenieren und evaluieren das Ergebnis halbjährlich

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Chip-Jin Ng, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Studienleiter: Cheng-Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Studienleiter: Li-Heng Tasi, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Hauptermittler: Ming-Fang Wang, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Hauptermittler: Wei-Chen Chen, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
  • Hauptermittler: Yun-Ting Ku, Researcher, Chang Gung Memorial Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. September 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202200559B0

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren