Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

iGOGO - Bedömning av HLR-förmåga, vilja och offentlig AED i lekmän: En kohortstudie

12 december 2022 uppdaterad av: Chang Gung Memorial Hospital
Hjärtstopp utanför sjukhuset (OHCA) är en viktig folkhälsofråga. Chang Gung Memorial Hospital, ett universitetsanslutet vårdcenter i staden Taoyuan, norra Taiwan, samarbetade aktivt med regeringens policy med 250 automatiserade externa defibrillatorer (AED) donation och implementering på många offentliga platser under perioden 2012 till 2014. Dessutom gavs nästan 200 kurser i första hjälpen utbildning och träning av medborgare i det första och 52 kurser i det andra programmet. Enligt litteraturen fortsätter en framgångsrik offentlig AED-implementeringsplan med följande krav: fortsatt utbildning och träning för att förbättra och behålla färdigheter; upprätthålla en korrekt långtidsdrift av AED-utrustning;fortsatt datainsamling av faktiska fall för analys, kvalitetskontroll och återkoppling. För att upprätthålla förmågan till akut medicinsk respons bland dessa 200 och fler AED-mottagarområden bör kvalitetssäkring med regelbunden uppföljning av medicinska chefer, ge professionella råd och feedback, upprepad utbildning och träning fortsätta.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att fortsätta forskningsutvecklingen av de tidigare projekten. Först, i de tidigare forskningsprojekten, fann forskare att kompressionsdjupet och kompressionshastigheten kommer att falla efter nuvarande standarder av American Heart Association efter ett års träning. Webbplatsen för e-learning learning har slutförts, så det nya projektet kommer att lansera parallella studier och spårning av online (AIR) och field (BASE) stimuleringsundervisning under en tvåårsperiod. Deltagarna skulle stimuleras vid 6 och 18 månader med kortsiktiga online- eller basundervisningsprogram, och båda grupperna fick prov vid 1 och 2 år. För det andra, NCOV-19-epidemin, många kurser ställdes in och kan inte tränas normalt. Utredarna kommer att använda feedback Annie för att förstå driftstatusen för fjärrstudenter i onlinekurser och jämföra dem med traditionella fältkurser. (A1 VS B2) För det tredje var användningen av offentlig AED för den första chocken hos OHCA-patienter mindre än 10 % i Taiwan. Om den första chocken kunde sparas tid, kommer prognosen för OHCA-patienter med chockbar rytm att förbättras avsevärt. Därför är det mycket viktigt att implementera den tidiga aktiveringen av AED som donerats av vårt institut. I det tidigare simuleringstestet fann man att den kontinuerliga utbildningen kan aktivera den offentliga AED:n 1 minut snabbare än enheten utan träning. Därför, i den nya planen, kommer utredare i kombination med räddningsdata från Taoyuan Fire Department att analysera platsen för offentlig AED med GIS och överlevnadskorrelation. För det fjärde skulle utredarna tillämpa simuleringsundervisningssituationen på sjukhuset på prehospitalet: försök att använda simuleringssituationens undervisningsplan för OHCA-patienter på olika offentliga platser, så att eleverna kan få ett intryck av situationen och behålla kompetensen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

900

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Rekrytering
        • Chang Gung memorial hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Mottagare av IGOGO AED-donationsprojekt, andra ideella grupper och utbildningsinstitutioner, samt personal som deltog i den inledande och återkommande utbildningen i Formosa Plastics Group inklusive Nanya, Formosa Plastics och Chang Gung.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. samtycker till att delta i HLR-kursen och underteckna samtyckesformuläret för att delta i prövningen för vidare uppföljning.
  2. uppfyller följande åldersbegränsningar: a. Juridisk vuxen (>20 år) eller b. Minderåriga (12-20 år gamla) deltagare kräver samtyckesformulär från vårdnadshavare.

Exklusions kriterier:

  1. Inte villig att delta i rättegången undertecknade samtyckesformuläret
  2. Oförmåga att utföra HLR i en knästående position
  3. ovillig att spåras
  4. Gravid
  5. Händer som inte kan utföra HLR

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
KONTROLLERA
stimulans med traditionell HLR-utbildning per halvår
HÖG KVALITET HLR
BEHANDLING
stimuli med blandad HLR-utbildning per halvår
HÖG KVALITET HLR

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel framgångsrik HLR av hög kvalitet
Tidsram: vi ingriper och utvärderar utfallet per halvår
Eleverna stimulerar med traditionell utbildningsgrupp eller blandad utbildning per halvår. Vi utvärderar andelen framgångsrika högkvalitativa HLR mellan traditionella och blandade utbildningsgrupper.
vi ingriper och utvärderar utfallet per halvår

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Chip-Jin Ng, Dr., Chang Gung memorial hospital
  • Studierektor: Cheng-Yu Chien, Dr., Chang Gung memorial hospital
  • Studierektor: Li-Heng Tasi, Dr., Chang Gung memorial hospital
  • Huvudutredare: Ming-Fang Wang, Dr., Chang Gung memorial hospital
  • Huvudutredare: Wei-Chen Chen, Dr., Chang Gung memorial hospital
  • Huvudutredare: Yun-Ting Ku, Researcher, Chang Gung memorial hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

30 september 2023

Avslutad studie (Förväntat)

30 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2022

Första postat (Faktisk)

21 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtstopp utanför sjukhuset

Kliniska prövningar på HLR

3
Prenumerera