- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05659108
iGOGO - Valutazione dell'abilità, della disponibilità e dell'AED pubblico nella RCP nei non addetti ai lavori: uno studio di coorte
12 dicembre 2022 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital
L'arresto cardiaco extraospedaliero (OHCA) è un importante problema di salute pubblica.
Il Chang Gung Memorial Hospital, un centro medico affiliato all'università nella città di Taoyuan, nel nord di Taiwan, ha collaborato attivamente con la politica del governo con la donazione e l'implementazione di 250 defibrillatori automatici esterni (AED) in molti luoghi pubblici durante il periodo dal 2012 al 2014.
Inoltre, sono stati erogati quasi 200 corsi di educazione al primo soccorso e formazione del cittadino nel primo programma e 52 corsi nel secondo programma.
Secondo la letteratura, i piani di implementazione di un DAE pubblico di successo procedono con i seguenti requisiti: istruzione e formazione continua per migliorare e mantenere le competenze; mantenere un corretto funzionamento a lungo termine delle apparecchiature DAE; raccolta continua di dati di casi reali per analisi, controllo di qualità e feedback.
Al fine di mantenere la capacità di risposta medica di emergenza tra queste 200 e più aree destinatarie di DAE, si dovrebbe procedere alla garanzia della qualità con follow-up regolare da parte dei direttori medici, fornendo consulenza e feedback professionali, istruzione e formazione ripetute.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo dello studio è quello di continuare lo sviluppo della ricerca dei progetti precedenti.
In primo luogo, nei precedenti progetti di ricerca, i ricercatori hanno scoperto che la profondità e il tasso di compressione rimarranno al di sotto degli attuali standard dell'American Heart Association dopo un anno di formazione.
Il sito Web di apprendimento e-learning è stato completato, quindi il nuovo progetto avvierà parallelamente lo studio e il monitoraggio dell'insegnamento di stimolazione online (AIR) e sul campo (BASE) per un periodo di 2 anni.
I partecipanti sarebbero stati stimolati a 6 e 18 mesi con un programma di insegnamento on-line o di base a breve termine, ed entrambi i gruppi hanno ricevuto test a 1 e 2 anni.
In secondo luogo, l'epidemia di NCOV-19, molti corsi sono stati cancellati e non possono essere addestrati normalmente.
Gli investigatori utilizzeranno il feedback Annie per comprendere lo stato operativo degli studenti remoti nei corsi online e confrontarli con i tradizionali corsi sul campo.
(A1 VS B2) In terzo luogo, l'uso del DAE pubblico per il primo shock nei pazienti con OHCA era inferiore al 10% a Taiwan.
Se si riuscisse a risparmiare tempo con la prima scarica, la prognosi dei pazienti con OHCA con ritmo defibrillabile migliorerebbe notevolmente.
Pertanto, è molto importante implementare l'attivazione anticipata del DAE donato dal nostro istituto.
Nel precedente test di simulazione, è emerso che la formazione continua può attivare il DAE pubblico 1 minuto più velocemente rispetto all'unità senza formazione.
Pertanto, nel nuovo piano, gli investigatori in combinazione con i dati di salvataggio pre-ospedaliero dei vigili del fuoco di Taoyuan, gli investigatori analizzeranno la posizione dell'AED pubblico con il GIS e la correlazione di sopravvivenza.
In quarto luogo, gli investigatori applicherebbero la situazione di insegnamento della simulazione in ospedale al pre-ospedale: provare a utilizzare il piano di insegnamento della situazione di simulazione dei pazienti OHCA in vari luoghi pubblici, in modo che gli studenti possano avere l'impressione della situazione e mantenere le abilità.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
900
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Cheng-Yu Chien, Dr.
- Numero di telefono: 886-987-617998
- Email: rainccy217@gmail.com
Luoghi di studio
-
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Taoyuan, Taiwan, 333
- Reclutamento
- Chang Gung memorial hospital
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Contatto:
- Cheng-Yu Chien
- Numero di telefono: 886-987-617998
- Email: rainccy217@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
10 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Destinatario del progetto di donazione di DAE IGOGO, altri gruppi senza scopo di lucro e istituzioni educative, nonché personale che ha partecipato alla formazione iniziale e ricorrente nel gruppo Formosa Plastics, tra cui Nanya, Formosa Plastics e Chang Gung.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- accettare di partecipare al corso di rianimazione cardiopolmonare e firmare il modulo di consenso a partecipare alla sperimentazione per ulteriore follow-up.
- soddisfa i seguenti limiti di età: a. Adulto legale (>20 anni) o b. I partecipanti minorenni (12-20 anni) richiedono il modulo di consenso del tutore legale.
Criteri di esclusione:
- Non disposto a partecipare alla sperimentazione ha firmato il modulo di consenso
- Incapacità di eseguire la RCP in posizione inginocchiata
- non disposto a essere rintracciato
- Incinta
- Mani incapaci di eseguire la RCP
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
CONTROLLO
stimoli con l'educazione CPR tradizionale per semestre
|
RCP DI ALTA QUALITÀ
|
TRATTAMENTO
stimoli con istruzione CPR mista per semestre
|
RCP DI ALTA QUALITÀ
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Percentuale di RCP di alta qualità riuscite
Lasso di tempo: interveniamo e valutiamo l'esito per semestre
|
Gli studenti stimolano con il gruppo educativo tradizionale o l'istruzione mista per semestre.
Valutiamo la percentuale di RCP di alta qualità riuscite tra gruppi educativi tradizionali e misti.
|
interveniamo e valutiamo l'esito per semestre
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Chip-Jin Ng, Dr., Chang Gung memorial hospital
- Direttore dello studio: Cheng-Yu Chien, Dr., Chang Gung memorial hospital
- Direttore dello studio: Li-Heng Tasi, Dr., Chang Gung memorial hospital
- Investigatore principale: Ming-Fang Wang, Dr., Chang Gung memorial hospital
- Investigatore principale: Wei-Chen Chen, Dr., Chang Gung memorial hospital
- Investigatore principale: Yun-Ting Ku, Researcher, Chang Gung memorial hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2022
Completamento primario (Anticipato)
30 settembre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
30 settembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 novembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 dicembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
21 dicembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 dicembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 dicembre 2022
Ultimo verificato
1 novembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202200559B0
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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