Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

iGOGO - Beoordeling van reanimatievaardigheden, bereidheid en openbare AED bij leken: een cohortonderzoek

12 december 2022 bijgewerkt door: Chang Gung Memorial Hospital
Hartstilstand buiten het ziekenhuis (OHCA) is een belangrijk probleem voor de volksgezondheid. Het Chang Gung Memorial Hospital, een aan de universiteit gelieerd medisch centrum in de stad Taoyuan, in het noorden van Taiwan, werkte actief mee aan het overheidsbeleid met de donatie en implementatie van 250 automatische externe defibrillatoren (AED's) op veel openbare plaatsen in de periode van 2012 tot 2014. Daarnaast werden bijna 200 cursussen EHBO-onderwijs en -training van burgers gegeven in het eerste en 52 cursussen in het tweede programma. Volgens de literatuur gaat een succesvol openbaar AED-implementatieplan door met de volgende vereisten: permanente educatie en training om vaardigheden te verbeteren en te behouden; behoud van een goede werking op de lange termijn van AED-apparatuur; voortdurende gegevensverzameling van feitelijke gevallen voor analyse, kwaliteitscontrole en feedback. Om het vermogen van medische noodhulp onder deze 200 en meer AED-ontvangstgebieden te behouden, moeten kwaliteitsborging met regelmatige follow-up door medisch directeuren, het verstrekken van professioneel advies en feedback, herhalingsonderwijs en training worden voortgezet.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de studie is om de onderzoeksontwikkeling van de vorige projecten voort te zetten. Ten eerste ontdekten onderzoekers in eerdere onderzoeksprojecten dat de diepte en snelheid van compressie na een jaar training achterblijven bij de huidige normen van de American Heart Association. De E-learning leerwebsite is voltooid, dus het nieuwe project zal gedurende een periode van 2 jaar parallelle studie en tracking van online (AIR) en veld (BASE) stimulatieonderwijs lanceren. De deelnemers zouden na 6 en 18 maanden worden gestimuleerd met een kort online of basisonderwijsprogramma, en beide groepen kregen tests na 1 en 2 jaar. Ten tweede, NCOV-19-epidemie, veel cursussen zijn geannuleerd en kunnen niet normaal worden getraind. Onderzoekers zullen de feedback van Annie gebruiken om inzicht te krijgen in de werkingsstatus van externe studenten in online cursussen en deze te vergelijken met traditionele veldcursussen. (A1 VS B2) Ten derde was het gebruik van een openbare AED voor de eerste schok bij OHCA-patiënten minder dan 10% in Taiwan. Als de eerste schok de tijd zou kunnen besparen, zal de prognose van OHCA-patiënten met een schokbaar ritme aanzienlijk worden verbeterd. Daarom is het van groot belang om de door ons instituut gedoneerde AED vroegtijdig te activeren. In de vorige simulatietest bleek dat de permanente educatie de openbare AED 1 minuut sneller kan activeren dan de unit zonder training. Daarom zullen onderzoekers in het nieuwe plan, gecombineerd met de pre-ziekenhuis reddingsgegevens van de brandweer van Taoyuan, onderzoekers de locatie van publicAED analyseren met de GIS en overlevingscorrelatie. Ten vierde zouden onderzoekers de simulatie-lessituatie in het ziekenhuis toepassen op het pre-ziekenhuis: proberen de simulatie-lessituatie van OHCA-patiënten op verschillende openbare plaatsen uit te voeren, zodat de studenten een indruk van de situatie kunnen krijgen en de vaardigheden kunnen behouden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

900

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Werving
        • Chang Gung memorial hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Ontvanger van het IGOGO AED-donatieproject, andere non-profitorganisaties en onderwijsinstellingen, evenals personeel dat deelnam aan de initiële en terugkerende training in de Formosa Plastics Group, waaronder Nanya, Formosa Plastics en Chang Gung.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. akkoord gaan met deelname aan de reanimatiecursus en het toestemmingsformulier ondertekenen om deel te nemen aan het onderzoek voor verdere follow-up.
  2. voldoet aan de volgende leeftijdsbeperkingen: a. Wettelijke volwassene (>20 jaar) of b. Minderjarige (12-20 jaar) deelnemers hebben een toestemmingsformulier van de wettelijke voogd nodig.

Uitsluitingscriteria:

  1. Niet bereid om deel te nemen aan het onderzoek ondertekende het toestemmingsformulier
  2. Onvermogen om reanimatie uit te voeren in een geknielde positie
  3. niet bereid om gevolgd te worden
  4. Zwanger
  5. Handen kunnen niet reanimeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
CONTROLE
prikkels met traditionele reanimatieopleiding per half jaar
Gedragsmatig: Reanimatie
HOOGWAARDIGE CPR
BEHANDELING
prikkels met gemengde reanimatieopleiding per half jaar
Gedragsmatig: Reanimatie
HOOGWAARDIGE CPR

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage succesvolle reanimatie van hoge kwaliteit
Tijdsspanne: we interveniëren en evalueren de uitkomst per half jaar
Per half jaar stimuleren de leerlingen met het klassikale klassikaal of gemengd onderwijs. We evalueren het percentage succesvolle reanimatie van hoge kwaliteit tussen traditionele en gemengde onderwijsgroepen.
we interveniëren en evalueren de uitkomst per half jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Chip-Jin Ng, Dr., Chang Gung memorial hospital
  • Studie directeur: Cheng-Yu Chien, Dr., Chang Gung memorial hospital
  • Studie directeur: Li-Heng Tasi, Dr., Chang Gung memorial hospital
  • Hoofdonderzoeker: Ming-Fang Wang, Dr., Chang Gung memorial hospital
  • Hoofdonderzoeker: Wei-Chen Chen, Dr., Chang Gung memorial hospital
  • Hoofdonderzoeker: Yun-Ting Ku, Researcher, Chang Gung memorial hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 september 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

30 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 december 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 202200559B0

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Reanimatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kosovo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren