- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05659108
iGOGO - Vurdering af CPR-færdigheder, vilje og offentlig AED i lægmand: Et kohortestudie
12. december 2022 opdateret af: Chang Gung Memorial Hospital
Hjertestop uden for hospitalet (OHCA) er et vigtigt folkesundhedsproblem.
Chang Gung Memorial Hospital, et universitets tilknyttet medicinsk center i Taoyuan by, det nordlige Taiwan, samarbejdede aktivt med regeringens politik med 250 automatiserede eksterne defibrillatorer (AED) donation og implementering på mange offentlige steder i perioden 2012 til 2014.
Derudover blev der givet næsten 200 kurser i førstehjælpsundervisning og -træning af borgere i det første og 52 kurser i andet program.
Ifølge litteraturen fortsætter en vellykket offentlig AED-implementeringsplan med følgende krav: videreuddannelse og træning for at forbedre og bevare færdigheder; opretholde en korrekt langsigtet drift af AED-udstyr;fortsat dataindsamling af faktiske sager til analyse, kvalitetskontrol og feedback.
For at opretholde evnen til akut medicinsk indsats blandt disse 200 og flere AED-modtagerområder, bør kvalitetssikring med regelmæssig opfølgning af lægedirektører, give professionel rådgivning og feedback, gentagen undervisning og træning fortsættes.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med undersøgelsen er at fortsætte forskningsudviklingen af de tidligere projekter.
For det første, i de tidligere forskningsprojekter, blev forskere fundet ud af, at dybden og hastigheden af kompression vil falde bagefter de nuværende standarder af American Heart Association efter et års træning.
E-learning læringshjemmesiden er afsluttet, så det nye projekt vil lancere parallel undersøgelse og sporing af online (AIR) og field (BASE) stimuleringsundervisning i en 2-årig periode.
Deltagerne ville blive stimuleret efter 6 og 18 måneder med kortvarigt online- eller basisundervisningsprogram, og begge grupper modtog test efter 1 og 2 år.
For det andet, NCOV-19-epidemien, blev mange kurser aflyst og kan ikke trænes normalt.
Efterforskere vil bruge feedback Annie til at forstå driftstatus for fjernstuderende i onlinekurser og sammenligne dem med traditionelle feltkurser.
(A1 VS B2) For det tredje var brugen af offentlig AED til det første chok hos OHCA-patienter mindre end 10 % i Taiwan.
Hvis det første stød kunne spares tid, vil prognosen for OHCA-patienter med stødbar rytme blive væsentligt forbedret.
Derfor er det meget vigtigt at implementere den tidlige aktivering af AED'en doneret af vores institut.
I den tidligere simuleringstest blev det fundet, at den løbende uddannelse kan aktivere den offentlige AED 1 minut hurtigere end enheden uden træning.
Derfor, i den nye plan, vil efterforskere kombineret med de præhospitale redningsdata fra Taoyuan Brandvæsen analysere placeringen af offentlig AED med GIS og overlevelseskorrelation.
For det fjerde ville efterforskerne anvende simulationsundervisningssituationen på hospitalet på præhospitalet: forsøge at betjene simuleringssituationsundervisningsplanen for OHCA-patienter på forskellige offentlige steder, så de studerende kan få indtryk af situationen og vedligeholde færdighederne.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
900
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Cheng-Yu Chien, Dr.
- Telefonnummer: 886-987-617998
- E-mail: rainccy217@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Rekruttering
- Chang Gung Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Cheng-Yu Chien
- Telefonnummer: 886-987-617998
- E-mail: rainccy217@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
8 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Modtager af IGOGO AED-donationsprojekt, andre non-profit-grupper og uddannelsesinstitutioner, samt personale, der deltog i den indledende og tilbagevendende træning i Formosa Plastics Group, herunder Nanya, Formosa Plastics og Chang Gung.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- acceptere at deltage i CPR-kurset og underskrive samtykkeerklæringen for at deltage i forsøget til videre opfølgning.
- opfylder følgende aldersbegrænsninger: a. Juridisk voksen (>20 år) eller b. Mindreårige (12-20 år) deltagere kræver samtykkeformular fra den juridiske værge.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke villig til at deltage i forsøget underskrev samtykkeerklæringen
- Manglende evne til at udføre HLR i knælende stilling
- uvillig til at blive sporet
- Gravid
- Hænder ude af stand til at udføre CPR
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
STYRING
stimuli med traditionel HLR-uddannelse pr. halvår
|
HLR af høj kvalitet
|
|
BEHANDLING
stimuli med blandet HLR-uddannelse pr. halvår
|
HLR af høj kvalitet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af vellykket HLR af høj kvalitet
Tidsramme: vi griber ind og evaluerer resultatet pr. halvår
|
Eleverne stimulerer med den traditionelle uddannelsesgruppe eller blandede uddannelser pr. halvår.
Vi evaluerer procentdelen af vellykket HLR af høj kvalitet mellem traditionelle og blandede uddannelsesgrupper.
|
vi griber ind og evaluerer resultatet pr. halvår
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Chip-Jin Ng, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
- Studieleder: Cheng-Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
- Studieleder: Li-Heng Tasi, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
- Ledende efterforsker: Ming-Fang Wang, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
- Ledende efterforsker: Wei-Chen Chen, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
- Ledende efterforsker: Yun-Ting Ku, Researcher, Chang Gung Memorial Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. september 2023
Studieafslutning (Forventet)
30. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. november 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. december 2022
Først opslået (Faktiske)
21. december 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. december 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. december 2022
Sidst verificeret
1. november 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 202200559B0
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .