CXCL9 a EASIX pro predikci akutního onemocnění štěpu proti hostiteli
29. dubna 2026 aktualizováno: Shatha Farhan, Henry Ford Health System
CXC-chemokinový ligand 9 (CXCL9) a index aktivace a stresu endotelu (EASIX) pro predikci akutního onemocnění štěpu proti hostiteli
Predikce závažné akutní GVHD dříve, než k ní dojde, má velký význam pro následná klinická rozhodnutí a celkový úspěch alogenní SCT.
Klíčové imunologické signatury spojené s klinickými výsledky po různých metodách profylaxe onemocnění štěpu proti hostiteli nebo transplantaci kmenových buněk periferní krve jsou z velké části neznámé.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Shatha Farhan, MD
- Telefonní číslo: 3137133910
- E-mail: sfarhan1@hfhs.org
Studijní místa
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Spojené státy, 48202
- Nábor
- Henry Ford Health System
-
Kontakt:
- shatha farhan
- Telefonní číslo: 313-916-5002
- E-mail: sfarhan1@hfhs.org
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti >18 let byli přijati k allo SCT PB pro maligní onemocnění
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti >18 let byli přijati k allo SCT PB pro maligní onemocnění.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
prediktory akutní GVHD
Časové okno: CXCL9 v kombinaci s EASIX vypočítanou v den 28 +/- 2 po SCT lze použít jako prediktor akutní GVHD do 100. dne.
|
CXCL9 v kombinaci s EASIX lze použít jako prediktory akutní GVHD
|
CXCL9 v kombinaci s EASIX vypočítanou v den 28 +/- 2 po SCT lze použít jako prediktor akutní GVHD do 100. dne.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. května 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. prosince 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. ledna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. ledna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
8. února 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- hhf
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .