CXCL9 e EASIX para previsão de doença aguda do enxerto contra o hospedeiro
29 de abril de 2026 atualizado por: Shatha Farhan, Henry Ford Health System
CXC-quimiocina ligante 9 (CXCL9) e ativação endotelial e índice de estresse (EASIX) para previsão de doença aguda do enxerto contra o hospedeiro
A previsão de GVHD agudo grave antes que ocorra é de grande importância para decisões clínicas subsequentes e sucesso geral do SCT alogênico.
As principais assinaturas imunológicas associadas aos resultados clínicos após diferentes métodos de profilaxia da doença enxerto versus hospedeiro ou transplante de células-tronco do sangue periférico são amplamente desconhecidas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Shatha Farhan, MD
- Número de telefone: 3137133910
- E-mail: sfarhan1@hfhs.org
Locais de estudo
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48202
- Recrutamento
- Henry Ford Health System
-
Contato:
- shatha farhan
- Número de telefone: 313-916-5002
- E-mail: sfarhan1@hfhs.org
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com mais de 18 anos admitidos para allo SCT PB para doença maligna
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com mais de 18 anos admitidos para allo SCT PB por doença maligna.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
preditores de DECH aguda
Prazo: CXCL9 combinado com EASIX calculado no dia 28 +/- 2 pós SCT pode ser usado como preditores de GVHD agudo no dia 100.
|
CXCL9 combinado com EASIX pode ser usado como preditores de GVHD agudo
|
CXCL9 combinado com EASIX calculado no dia 28 +/- 2 pós SCT pode ser usado como preditores de GVHD agudo no dia 100.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de maio de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
30 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
8 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- hhf
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .