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CXCL9 und EASIX zur Vorhersage einer akuten Graft-versus-Host-Krankheit

29. April 2026 aktualisiert von: Shatha Farhan, Henry Ford Health System

CXC-Chemokin-Ligand 9 (CXCL9) und Endothelial Activation and Stress Index (EASIX) zur Vorhersage einer akuten Graft-versus-Host-Erkrankung

Die Vorhersage einer schweren akuten GVHD, bevor sie auftritt, ist von großer Bedeutung für nachfolgende klinische Entscheidungen und den Gesamterfolg einer allogenen SCT. Die wichtigsten immunologischen Signaturen, die mit den klinischen Ergebnissen nach verschiedenen Methoden zur Prophylaxe der Graft-versus-Host-Krankheit oder der Transplantation peripherer Blutstammzellen verbunden sind, sind weitgehend unbekannt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48202
        • Rekrutierung
        • Henry Ford Health System
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten > 18 Jahre, zugelassen für allo SCT PB wegen maligner Erkrankung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten > 18 Jahre, zugelassen für allo SCT PB wegen maligner Erkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prädiktoren einer akuten GVHD
Zeitfenster: CXCL9 kombiniert mit EASIX, berechnet an Tag 28 +/- 2 nach SCT, kann als Prädiktor für akute GVHD bis Tag 100 verwendet werden.
CXCL9 in Kombination mit EASIX kann als Prädiktoren für akute GVHD verwendet werden
CXCL9 kombiniert mit EASIX, berechnet an Tag 28 +/- 2 nach SCT, kann als Prädiktor für akute GVHD bis Tag 100 verwendet werden.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Henry Ford Health System

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • hhf

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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