CXCL9 e EASIX per la previsione della malattia acuta del trapianto contro l'ospite
29 aprile 2026 aggiornato da: Shatha Farhan, Henry Ford Health System
CXC-chemokine Ligand 9 (CXCL9) e indice di attivazione e stress endoteliale (EASIX) per la previsione della malattia acuta del trapianto contro l'ospite
La previsione della GVHD acuta grave prima che si verifichi è di grande importanza per le successive decisioni cliniche e il successo complessivo del SCT allogenico.
Le firme immunologiche chiave associate agli esiti clinici dopo diversi metodi di profilassi della malattia del trapianto contro l'ospite o trapianto di cellule staminali del sangue periferico sono in gran parte sconosciute.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Shatha Farhan, MD
- Numero di telefono: 3137133910
- Email: sfarhan1@hfhs.org
Luoghi di studio
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Michigan
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Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48202
- Reclutamento
- Henry Ford Health System
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Contatto:
- shatha farhan
- Numero di telefono: 313-916-5002
- Email: sfarhan1@hfhs.org
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti >18 anni ricoverati per allo SCT PB per malattia maligna
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti >18 anni ricoverati per allo SCT PB per malattia maligna.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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predittori di GVHD acuta
Lasso di tempo: CXCL9 combinato con EASIX calcolato al giorno 28 +/- 2 post SCT può essere utilizzato come predittore di GVHD acuta entro il giorno 100.
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CXCL9 combinato con EASIX può essere utilizzato come predittore di GVHD acuta
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CXCL9 combinato con EASIX calcolato al giorno 28 +/- 2 post SCT può essere utilizzato come predittore di GVHD acuta entro il giorno 100.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 maggio 2023
Completamento primario (Stimato)
30 dicembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
30 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
8 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- hhf
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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