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CXCL9 和 EASIX 预测急性移植物抗宿主病

2024年4月22日 更新者:Shatha Farhan、Henry Ford Health System

CXC-趋化因子配体 9 (CXCL9) 和内皮激活和应激指数 (EASIX) 用于预测急性移植物抗宿主病

在严重急性 GVHD 发生之前对其进行预测对于随后的临床决策和同种异体 SCT 的总体成功具有重要意义。 在不同的移植物抗宿主病预防方法或外周血干细胞移植后,与临床结果相关的关键免疫学特征在很大程度上是未知的。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Michigan
      • Detroit、Michigan、美国、48202
        • 招聘中
        • Henry Ford Health System
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

>18 岁的患者因恶性疾病接受同种异体 SCT PB

描述

纳入标准:

  • >18 岁的患者因恶性疾病接受同种异体 SCT PB。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急性 GVHD 的预测因子
大体时间:CXCL9 结合在 SCT 后第 28 +/- 2 天计算的 EASIX 可用作第 100 天急性 GVHD 的预测因子。
CXCL9 联合 EASIX 可作为急性 GVHD 的预测因子
CXCL9 结合在 SCT 后第 28 +/- 2 天计算的 EASIX 可用作第 100 天急性 GVHD 的预测因子。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月10日

初级完成 (估计的)

2026年3月30日

研究完成 (估计的)

2026年3月30日

研究注册日期

首次提交

2023年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月30日

首次发布 (实际的)

2023年2月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月22日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • hhf

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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GVHD,急性的临床试验

血液样本的临床试验

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