- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05718791
CXCL9 ja EASIX akuutin siirrännäis-isäntätaudin ennustamiseen
maanantai 22. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Shatha Farhan, Henry Ford Health System
CXC-kemokiiniligandi 9 (CXCL9) ja endoteelin aktivaatio- ja stressiindeksi (EASIX) akuutin siirrännäis-isäntätaudin ennustamiseen
Vaikean akuutin GVHD:n ennustaminen ennen sen esiintymistä on erittäin tärkeää seuranneille kliinisille päätöksille ja allogeenisen SCT:n yleiselle menestykselle.
Tärkeimmät immunologiset allekirjoitukset, jotka liittyvät kliinisiin tuloksiin erilaisten siirrännäisten ja isäntäsairauksien ennaltaehkäisymenetelmien tai perifeerisen veren kantasolusiirron jälkeen, ovat suurelta osin tuntemattomia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: shatha farhan, MD
- Puhelinnumero: 3137133910
- Sähköposti: sfarhan1@hfhs.org
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
- Rekrytointi
- Henry Ford Health System
-
Ottaa yhteyttä:
- shatha farhan
- Puhelinnumero: 313-916-5002
- Sähköposti: sfarhan1@hfhs.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 18-vuotiaat potilaat saivat allo SCT PB:n pahanlaatuisen taudin vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat potilaat saivat allo SCT PB:n pahanlaatuisen taudin vuoksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
akuutin GVHD:n ennustajat
Aikaikkuna: CXCL9:ää yhdistettynä EASIX:ään, joka lasketaan päivänä 28 +/- 2 SCT:n jälkeen, voidaan käyttää akuutin GVHD:n ennustajana päivään 100 mennessä.
|
CXCL9:ää yhdistettynä EASIXiin voidaan käyttää akuutin GVHD:n ennustajana
|
CXCL9:ää yhdistettynä EASIX:ään, joka lasketaan päivänä 28 +/- 2 SCT:n jälkeen, voidaan käyttää akuutin GVHD:n ennustajana päivään 100 mennessä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 8. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- hhf
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset GVHD, akuutti
-
MaaT PharmaRekrytointiSteroidi tulenkestävä GVHD | Suoliston GVHDRanska
-
CSL BehringLopetettu
-
Weill Medical College of Cornell UniversityLopetettuGlukokortikosteroidirefractory Acute GVHDYhdysvallat
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Rekrytointi
-
Nationwide Children's HospitalDaisy FoundationValmisGVHD | Hematopoieettinen kantasolusiirtoYhdysvallat
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaValmisGVHD | Allogeeninen kantasolusiirtoItalia
-
daphne brockingtonTuntematonKrooninen GVHD HCT:n jälkeen syövän tai immuunisairauksien vuoksiKanada
-
University of SalamancaRekrytointiGVHD, krooninen | GVHD, akuuttiEspanja
-
Ciusss de L'Est de l'Île de MontréalCentre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)Ei vielä rekrytointia
-
Duke UniversityRekrytointi
Kliiniset tutkimukset verinäyte
-
Hillel Yaffe Medical CenterTuntematon
-
Thomas Jefferson UniversityRekrytointiRelapse Remitting multippeliskleroosiYhdysvallat
-
Natera, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitLopetettuAneuploidia | Trisomia 21 | Trisomia 18 | Trisomia 13Yhdysvallat, Irlanti, Kanada, Italia, Korean tasavalta, Espanja
-
University of PittsburghValmis
-
University of California, DavisValmis
-
Ohio State UniversityPeruutettuTerveet yksilötYhdysvallat
-
University of MiamiRekrytointi
-
Clinical Genomics PathologyValmisPeräsuolen syöpäYhdysvallat
-
Children's Hospital Los AngelesRekrytointiLasten kiinteä kasvain, määrittelemätön, protokollakohtainenYhdysvallat
-
Anthony MaglioccoMontefiore Medical Center; University of Saskatchewan; DHR Health Institute... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointi