CXCL9 og EASIX til forudsigelse af akut graft versus værtssygdom
29. april 2026 opdateret af: Shatha Farhan, Henry Ford Health System
CXC-kemokinligand 9 (CXCL9) og endotelaktiverings- og stressindeks (EASIX) til forudsigelse af akut graft versus værtssygdom
Forudsigelsen af alvorlig akut GVHD, før den opstår, er af stor betydning for efterfølgende kliniske beslutninger og overordnet succes for allogen SCT.
De vigtigste immunologiske signaturer forbundet med kliniske resultater efter forskellige graft versus værtssygdomsprofylaksemetoder eller perifert blodstamcelletransplantation er stort set ukendte.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Shatha Farhan, MD
- Telefonnummer: 3137133910
- E-mail: sfarhan1@hfhs.org
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48202
- Rekruttering
- Henry Ford Health System
-
Kontakt:
- shatha farhan
- Telefonnummer: 313-916-5002
- E-mail: sfarhan1@hfhs.org
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter >18 år indlagt for allo SCT PB for malign sygdom
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter >18 år indlagt for allo SCT PB for malign sygdom.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
prædiktorer for akut GVHD
Tidsramme: CXCL9 kombineret med EASIX beregnet på dag 28 +/- 2 efter SCT kan bruges som prædiktorer for akut GVHD på dag 100.
|
CXCL9 kombineret med EASIX kan bruges som prædiktorer for akut GVHD
|
CXCL9 kombineret med EASIX beregnet på dag 28 +/- 2 efter SCT kan bruges som prædiktorer for akut GVHD på dag 100.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. maj 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. december 2027
Studieafslutning (Anslået)
30. december 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. januar 2023
Først opslået (Faktiske)
8. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- hhf
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .