CXCL9 y EASIX para la predicción de la enfermedad aguda de injerto contra huésped
29 de abril de 2026 actualizado por: Shatha Farhan, Henry Ford Health System
CXC-ligando de quimiocina 9 (CXCL9) e índice de estrés y activación endotelial (EASIX) para la predicción de la enfermedad aguda de injerto contra huésped
La predicción de la EICH aguda grave antes de que ocurra es de gran importancia para las decisiones clínicas posteriores y el éxito general del SCT alogénico.
Las firmas inmunológicas clave asociadas con los resultados clínicos después de diferentes métodos de profilaxis de la enfermedad de injerto contra huésped o trasplante de células madre de sangre periférica son en gran parte desconocidas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Shatha Farhan, MD
- Número de teléfono: 3137133910
- Correo electrónico: sfarhan1@hfhs.org
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48202
- Reclutamiento
- Henry Ford Health System
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Contacto:
- shatha farhan
- Número de teléfono: 313-916-5002
- Correo electrónico: sfarhan1@hfhs.org
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes > 18 años ingresados para alo SCT PB por enfermedad maligna
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes > 18 años ingresados para alo SCT PB por enfermedad maligna.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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predictores de EICH aguda
Periodo de tiempo: CXCL9 combinado con EASIX calculado en el día 28 +/- 2 después de SCT se puede usar como predictor de EICH aguda en el día 100.
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CXCL9 combinado con EASIX se puede utilizar como predictor de EICH aguda
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CXCL9 combinado con EASIX calculado en el día 28 +/- 2 después de SCT se puede usar como predictor de EICH aguda en el día 100.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de mayo de 2023
Finalización primaria (Estimado)
30 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
8 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- hhf
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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