CXCL9 og EASIX for prediksjon av akutt graft versus vertssykdom
29. april 2026 oppdatert av: Shatha Farhan, Henry Ford Health System
CXC-kjemokinligand 9 (CXCL9) og endotelaktivering og stressindeks (EASIX) for prediksjon av akutt graft versus vertssykdom
Forutsigelsen av alvorlig akutt GVHD før den oppstår er av stor betydning for påfølgende kliniske beslutninger og generell suksess for allogen SCT.
De viktigste immunologiske signaturene assosiert med kliniske utfall etter forskjellige graft versus host sykdom profylakse metoder eller perifert blod stamcelletransplantasjon er stort sett ukjent.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Shatha Farhan, MD
- Telefonnummer: 3137133910
- E-post: sfarhan1@hfhs.org
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Forente stater, 48202
- Rekruttering
- Henry Ford Health System
-
Ta kontakt med:
- shatha farhan
- Telefonnummer: 313-916-5002
- E-post: sfarhan1@hfhs.org
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter >18 år gamle innlagt for allo SCT PB for ondartet sykdom
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter >18 år gamle innlagt for allo SCT PB for ondartet sykdom.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
prediktorer for akutt GVHD
Tidsramme: CXCL9 kombinert med EASIX beregnet på dag 28 +/- 2 etter SCT kan brukes som prediktorer for akutt GVHD på dag 100.
|
CXCL9 kombinert med EASIX kan brukes som prediktorer for akutt GVHD
|
CXCL9 kombinert med EASIX beregnet på dag 28 +/- 2 etter SCT kan brukes som prediktorer for akutt GVHD på dag 100.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. mai 2023
Primær fullføring (Antatt)
30. desember 2027
Studiet fullført (Antatt)
30. desember 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. januar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
8. februar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- hhf
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .