CXCL9 и EASIX для прогнозирования острого заболевания трансплантат против хозяина
29 апреля 2026 г. обновлено: Shatha Farhan, Henry Ford Health System
CXC-хемокиновый лиганд 9 (CXCL9) и индекс активации и стресса эндотелия (EASIX) для прогнозирования острого заболевания трансплантат против хозяина
Прогнозирование тяжелой острой РТПХ до ее возникновения имеет большое значение для последующих клинических решений и общего успеха аллогенной ТСК.
Ключевые иммунологические признаки, связанные с клиническими исходами после применения различных методов профилактики болезни «трансплантат против хозяина» или трансплантации стволовых клеток периферической крови, в значительной степени неизвестны.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Shatha Farhan, MD
- Номер телефона: 3137133910
- Электронная почта: sfarhan1@hfhs.org
Места учебы
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Соединенные Штаты, 48202
- Рекрутинг
- Henry Ford Health System
-
Контакт:
- shatha farhan
- Номер телефона: 313-916-5002
- Электронная почта: sfarhan1@hfhs.org
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты старше 18 лет, госпитализированные для аллоСКТ ПБ по поводу злокачественного заболевания
Описание
Критерии включения:
- Пациенты старше 18 лет, госпитализированные для аллоСКТ ПБ по поводу злокачественного заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
предикторы острой РТПХ
Временное ограничение: CXCL9 в сочетании с EASIX, рассчитанный на 28-й день +/- 2 после ТСК, можно использовать в качестве предикторов острой РТПХ к 100-му дню.
|
CXCL9 в сочетании с EASIX может использоваться как предиктор острой РТПХ.
|
CXCL9 в сочетании с EASIX, рассчитанный на 28-й день +/- 2 после ТСК, можно использовать в качестве предикторов острой РТПХ к 100-му дню.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 мая 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- hhf
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .