Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Diagnostická přesnost lncRNA DQ786243 a miRNA146a ve slinách orálních potenciálně maligních lézí

8. září 2023 aktualizováno: Salsabeel, Fayoum University
Cílem této studie je vyhodnotit expresi lncRNA DQ786243 ve slinách jako potenciální marker pro diagnostiku orálních potenciálně maligních lézí ve srovnání s normálními kontrolami a její vliv na expresi miRNA146a ve slinách.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

45

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Fayoum, Egypt
        • Fayoum University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Egyptská populace

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • účastníci budou rozděleni do 3 skupin:

Skupina I: pacienti trpící orálním lichen planus Skupina II: pacienti trpící leukoplakií Skupina III: zdraví jedinci, kteří jsou systémově bez, nekuřáci a netrpí žádnými lézemi ústní sliznice.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty užívající jakékoli léky vyvolávající jakékoli změny, které by mohly ovlivnit tok slin.
  • Březí samice.
  • Subjekty mají během jednoho měsíce před odběrem slin nějaké alergie, infekční onemocnění nebo aktivní zubní abscesy.
  • Pacienti užívající jakékoli léky související s orálními lézemi v posledních 6 měsících před odběrem vzorku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zdravá kontrola
Diagnostický test: Technika polymerázové řetězové reakce v reálném čase
Technika polymerázové řetězové reakce v reálném čase
Orální Lichen Planus
Diagnostický test: Technika polymerázové řetězové reakce v reálném čase
Technika polymerázové řetězové reakce v reálném čase
Leukoplakie
Diagnostický test: Technika polymerázové řetězové reakce v reálném čase
Technika polymerázové řetězové reakce v reálném čase

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
slinná exprese lncDQ786243 u OLP, leukoplakie, kontrola
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
slinná exprese miRNA146a v OLP, leukoplakie, kontrola
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fayoum University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

24. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

23. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

16. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1152014

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Leukoplakie, orální

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit