Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LncRNA DQ786243:n ja miRNA146a:n diagnostinen tarkkuus suun mahdollisesti pahanlaatuisten leesioiden syljessä

perjantai 8. syyskuuta 2023 päivittänyt: Salsabeel, Fayoum University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida lncRNA DQ786243:n syljen ilmentymistä potentiaalisena markkerina suun mahdollisten pahanlaatuisten leesioiden diagnosoinnissa normaaleihin kontrolleihin verrattuna ja sen vaikutusta miRNA146a:n syljen ilmentymiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Fayoum, Egypti
        • Fayoum University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Egyptin väestö

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • osallistujat jaetaan kolmeen ryhmään:

Ryhmä I: potilaat, jotka kärsivät suun lichen planuksesta Ryhmä II: potilaat, jotka kärsivät leukoplakiasta Ryhmä III: terveet henkilöt, jotka ovat systeemisesti vapaat, tupakoimattomat ja joilla ei ole suun limakalvovaurioita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka aiheuttavat muutoksia, jotka voivat vaikuttaa syljeneritykseen.
  • Raskaana olevat naiset.
  • Tutkittavilla on ollut allergioita, infektiosairauksia tai aktiivisia hampaiden paiseita kuukauden aikana ennen sylkinäytteenottoa.
  • Potilaat, jotka ovat saaneet suun leesioihin liittyviä lääkkeitä viimeisen 6 kuukauden aikana ennen näytteenottoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terve valvonta
Reaaliaikainen polymeraasiketjureaktiotekniikka
Suun Lichen Planus
Reaaliaikainen polymeraasiketjureaktiotekniikka
Leukoplakia
Reaaliaikainen polymeraasiketjureaktiotekniikka

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
lncDQ786243:n sylkiekspressio OLP:ssä, Leukoplakia, kontrolli
Aikaikkuna: 2 kuukautta
2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
miRNA146a:n sylkiekspressio OLP:ssä, Leukoplakia, kontrolli
Aikaikkuna: 2 kuukautta
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 24. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 23. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa