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Précision diagnostique de l'ARNlnc DQ786243 et du miARN146a dans la salive des lésions orales potentiellement malignes

8 septembre 2023 mis à jour par: Salsabeel, Fayoum University
Le but de cette étude est d'évaluer l'expression salivaire de l'ARNnc DQ786243 en tant que marqueur potentiel pour le diagnostic de lésions orales potentiellement malignes par rapport aux témoins normaux et son effet sur l'expression salivaire de miARN146a.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Fayoum, Egypte
        • Fayoum university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Population égyptienne

La description

Critère d'intégration:

  • les participants seront répartis en 3 groupes :

Groupe I : patients atteints de lichen plan buccal Groupe II : patients atteints de leucoplasie Groupe III : sujets sains systémiquement libres, non fumeurs et ne souffrant d'aucune lésion de la muqueuse buccale.

Critère d'exclusion:

  • Sujets prenant des médicaments induisant des modifications susceptibles d'affecter le flux salivaire.
  • Femelles enceintes.
  • Les sujets ont des allergies, des maladies infectieuses ou des abcès dentaires actifs pendant un mois avant le prélèvement de salive.
  • Patients ayant reçu des médicaments liés aux lésions buccales au cours des 6 derniers mois avant le prélèvement de l'échantillon.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Contrôle sain
Test diagnostique: Technique de réaction en chaîne par polymérase en temps réel
Technique de réaction en chaîne par polymérase en temps réel
Lichen plan buccal
Test diagnostique: Technique de réaction en chaîne par polymérase en temps réel
Technique de réaction en chaîne par polymérase en temps réel
Leucoplasie
Test diagnostique: Technique de réaction en chaîne par polymérase en temps réel
Technique de réaction en chaîne par polymérase en temps réel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
expression salivaire de lncDQ786243 dans OLP, leucoplasie, contrôle
Délai: 2 mois
2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
expression salivaire de miRNA146a dans OLP, leucoplasie, contrôle
Délai: 2 mois
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fayoum University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

24 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

23 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2023

Première publication (Réel)

16 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1152014

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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