Диагностическая точность lncRNA DQ786243 и miRNA146a в слюне потенциально злокачественных поражений полости рта
8 сентября 2023 г. обновлено: Salsabeel, Fayoum University
Целью этого исследования является оценка экспрессии lncRNA DQ786243 в слюне в качестве потенциального маркера для диагностики потенциально злокачественных поражений полости рта по сравнению с нормальным контролем и ее влияние на экспрессию miRNA146a в слюне.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
45
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Fayoum, Египет
- Fayoum University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Население Египта
Описание
Критерии включения:
- участники будут разделены на 3 группы:
Группа I: пациенты, страдающие красным плоским лишаем полости рта. Группа II: пациенты, страдающие лейкоплакией. Группа III: здоровые субъекты, не являющиеся системными, некурящие и не страдающие какими-либо поражениями слизистой оболочки полости рта.
Критерий исключения:
- Субъекты, принимающие любые препараты, вызывающие какие-либо изменения, которые могут повлиять на слюноотделение.
- Беременные женщины.
- У субъектов есть какие-либо аллергии, инфекционные заболевания или активные зубные абсцессы в течение одного месяца до забора слюны.
- Пациенты, получавшие какие-либо лекарства, связанные с поражением полости рта, в течение последних 6 месяцев до сбора образцов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Здоровый контроль
|
Метод полимеразной цепной реакции в реальном времени
|
|
Оральный плоский лишай
|
Метод полимеразной цепной реакции в реальном времени
|
|
Лейкоплакия
|
Метод полимеразной цепной реакции в реальном времени
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
слюнная экспрессия lncDQ786243 в OLP, лейкоплакия, контроль
Временное ограничение: 2 месяца
|
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
экспрессия miRNA146a в слюне при OLP, лейкоплакии, контроль
Временное ограничение: 2 месяца
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
24 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Кожные заболевания
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования головы и шеи
- Стоматогнатические заболевания
- Заболевания полости рта
- Патологические состояния, анатомические
- Кожные заболевания, папулосквамозный
- Предраковые состояния
- Рот Новообразования
- Лихеноидные высыпания
- Лейкоплакия
- Лейкоплакия, оральная
- Красный плоский лишай, оральный
- Красный плоский лишай
Другие идентификационные номера исследования
- 1152014
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .