Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dokładność diagnostyczna lncRNA DQ786243 i miRNA146a w ślinie potencjalnie złośliwych zmian w jamie ustnej

8 września 2023 zaktualizowane przez: Salsabeel, Fayoum University
Celem tego badania jest ocena ekspresji lncRNA DQ786243 w ślinie jako potencjalnego markera do diagnozy potencjalnie złośliwych zmian w jamie ustnej w porównaniu z normalnymi kontrolami i jej wpływu na ekspresję miRNA146a w ślinie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Fayoum, Egipt
        • Fayoum University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ludność egipska

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • uczestnicy zostaną podzieleni na 3 grupy:

Grupa I: chorzy na liszaj płaski jamy ustnej Grupa II: chorzy na leukoplakię Grupa III: osoby zdrowe, wolne od chorób ogólnoustrojowych, niepalące, bez zmian na błonie śluzowej jamy ustnej.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby przyjmujące jakiekolwiek leki wywołujące jakiekolwiek zmiany, które mogłyby wpłynąć na wydzielanie śliny.
  • Kobiety w ciąży.
  • Badani mają jakiekolwiek alergie, choroby zakaźne lub aktywne ropnie zębów w ciągu jednego miesiąca przed pobraniem próbki śliny.
  • Pacjenci otrzymujący jakiekolwiek leki związane ze zmianami w jamie ustnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed pobraniem próbki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zdrowa kontrola
Test diagnostyczny: Technika reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym
Technika reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym
Liszaj płaski jamy ustnej
Test diagnostyczny: Technika reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym
Technika reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym
Leukoplakia
Test diagnostyczny: Technika reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym
Technika reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
ekspresja lncDQ786243 w ślinie w OLP, Leukoplakia, kontrola
Ramy czasowe: 2 miesiące
2 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
ekspresja miRNA146a w ślinie w OLP, Leukoplakia, kontrola
Ramy czasowe: 2 miesiące
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fayoum University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1152014

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Leukoplakia, jama ustna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj