Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnostisk nøjagtighed af lncRNA DQ786243 og miRNA146a i spyt fra orale potentielt maligne læsioner

8. september 2023 opdateret af: Salsabeel, Fayoum University
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere spytekspression af lncRNA DQ786243 som en potentiel markør for diagnose af orale potentielt maligne læsioner sammenlignet med normale kontroller og dets effekt på spytekspression af miRNA146a.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Fayoum, Egypten
        • Fayoum University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Egyptisk befolkning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne vil blive opdelt i 3 grupper:

Gruppe I: patienter, der lider af oral lichen planus. Gruppe II: patienter, der lider af leukoplaki. Gruppe III: raske forsøgspersoner, som er systemisk frie, ikke-rygere og ikke lider af mundslimhindelæsioner.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, der tager medicin, der fremkalder ændringer, der kan påvirke spytstrømmen.
  • Drægtige hunner.
  • Forsøgspersoner har allergier, infektionssygdomme eller aktive tandbylder i løbet af en måned før spytprøvetagning.
  • Patienter, der har fået medicin relateret til de orale læsioner inden for de sidste 6 måneder før prøvetagning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sund kontrol
Diagnostisk test: Polymerase-kædereaktionsteknik i realtid
Polymerase-kædereaktionsteknik i realtid
Oral Lichen Planus
Diagnostisk test: Polymerase-kædereaktionsteknik i realtid
Polymerase-kædereaktionsteknik i realtid
Leukoplaki
Diagnostisk test: Polymerase-kædereaktionsteknik i realtid
Polymerase-kædereaktionsteknik i realtid

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
spytekspression af lncDQ786243 i OLP, Leukoplakia, kontrol
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
spytekspression af miRNA146a i OLP, Leukoplakia, kontrol
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fayoum University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

23. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

16. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1152014

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Leukoplakia, oral

Kliniske forsøg med Polymerase-kædereaktionsteknik i realtid

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner