Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stellate Ganglion Block to Treat Long COVID 19 Case Series

10. dubna 2023 aktualizováno: Lisa Pearson, Metamorphosis LTD

Stellate Ganglion Block k léčbě Long COVID-19 syndromu, retrospektivní kohortová studie 41 pacientů

Hodnocení účinnosti Stellate Ganglion Block při zmírňování příznaků Long COVID-19.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hodnotili jsme léčebné výsledky 41 pacientů (18 mužů a 23 žen) ve věku 18 až 89 let, kteří podstoupili Stellate Ganglion Block (SGB) s ultrazvukovým vedením pro Long COVID-19 syndrom. Pacienti byli ze Spojených států a byli léčeni na našich klinikách v Coloradu v období od září do prosince 2022. Ti, kteří reagovali na naše následné výzvy po proceduře, byli zahrnuti do studované populace.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

41

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Colorado
      • Cañon City, Colorado, Spojené státy, 81212
        • Metamorphosis LTD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studie zahrnovala 18 mužů a 23 žen ve věkovém rozmezí 18 až 89 let, kteří podstoupili blokádu hvězdicových ganglií (SGB) pro dlouhý syndrom COVID-19.

Popis

Kritéria začlenění: Lidé, kteří se naplánovali na SGB na našich klinikách v Coloradu.

-

Kritéria vyloučení:

Kontraindikace stellate Ganglion Block

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti SGB pro Long COVID 19
Pacienti, kteří na našich klinikách v Coloradu dostávali blokádu Stellate Ganglion pod ultrazvukem kvůli symptomům Long COVID.
Postup: Stellate Ganglion Block
Ultrazvukem naváděný blok Stellate Ganglion s lokálními anestetiky.
Ostatní jména:
  • SGB

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Symptom Reakce
Časové okno: 3 měsíce
Vyhodnocení reakce symptomů na hvězdicový ganglionový blok
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Metamorphosis LTD

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lisa Pearson, DNAP, Metamorphosis LTD

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

13. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SGBCOVID

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Plánujte sdílení datového souboru

Časový rámec sdílení IPD

Do měsíce

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • MÍZA
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit