Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Gwiezdny blok zwojowy do leczenia długich serii przypadków COVID 19

10 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Lisa Pearson, Metamorphosis LTD

Blokada zwojów gwiaździstych w leczeniu długotrwałego zespołu COVID-19, retrospektywne badanie kohortowe 41 pacjentów

Ocena skuteczności Stellate Ganglion Block w łagodzeniu objawów długiego COVID-19.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Oceniliśmy wyniki leczenia 41 pacjentów (18 mężczyzn i 23 kobiet) w wieku od 18 do 89 lat, którzy otrzymali blokadę zwoju gwiaździstego (SGB) z kontrolą ultrasonograficzną w przypadku zespołu długiego COVID-19. Pacjenci pochodzili ze Stanów Zjednoczonych i byli leczeni w naszych klinikach w Kolorado w okresie od września do grudnia 2022 r. Osoby, które odpowiedziały na nasze telefony kontrolne po zabiegu, zostały włączone do badanej populacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

41

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Colorado
      • Cañon City, Colorado, Stany Zjednoczone, 81212
        • Metamorphosis LTD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W badaniu wzięło udział 18 mężczyzn i 23 kobiety w wieku od 18 do 89 lat, którzy przeszli blokadę zwoju gwiaździstego (SGB) z powodu długotrwałego zespołu COVID-19.

Opis

Kryteria włączenia: Osoby, które zaplanowały się na SGB w naszych klinikach w Kolorado.

-

Kryteria wyłączenia:

Przeciwwskazania do Ganglionu Gwiezdnego

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci SGB na długi COVID 19
Pacjenci, którzy otrzymali blokadę zwoju gwiaździstego pod kontrolą USG z powodu objawów długiego COVID w naszych klinikach w Kolorado.
Procedura: Gwiezdny blok zwojów
Blokada zwoju gwiaździstego pod kontrolą USG z miejscowym znieczuleniem.
Inne nazwy:
  • SGB

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objaw Odpowiedź
Ramy czasowe: 3 miesiące
Ocena odpowiedzi objawowej na blok zwoju gwiaździstego
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Metamorphosis LTD

Śledczy

  • Główny śledczy: Lisa Pearson, DNAP, Metamorphosis LTD

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SGBCOVID

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zaplanuj udostępnienie pliku danych

Ramy czasowe udostępniania IPD

W ciągu miesiąca

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj