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Bloqueo de ganglio estrellado para tratar una larga serie de casos de COVID 19

10 de abril de 2023 actualizado por: Lisa Pearson, Metamorphosis LTD

Bloqueo de ganglio estrellado para tratar el síndrome de COVID-19 prolongado, un estudio de cohorte retrospectivo de 41 pacientes

Una evaluación de la efectividad de Stellate Ganglion Block para aliviar los síntomas de Long COVID-19.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Evaluamos los resultados del tratamiento de 41 pacientes (18 hombres y 23 mujeres) con edades entre 18 y 89 años, que recibieron Bloqueo del Ganglio Estrellado (SGB) con guía de Ultrasonido para el Síndrome Largo COVID-19. Los pacientes eran de los Estados Unidos y recibieron tratamiento en nuestras clínicas de Colorado durante el período de septiembre a diciembre de 2022. Aquellos que respondieron a nuestras llamadas de seguimiento posteriores al procedimiento se incluyeron en la población del estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

41

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Colorado
      • Cañon City, Colorado, Estados Unidos, 81212
        • Metamorphosis LTD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio incluyó a 18 hombres y 23 mujeres con un rango de edad entre 18 y 89 años que se sometieron a un bloqueo del ganglio estrellado (SGB) por el síndrome de COVID-19 prolongado.

Descripción

Criterios de inclusión: Personas que programaron un SGB en nuestras clínicas en Colorado.

-

Criterio de exclusión:

Contraindicaciones del bloqueo del ganglio estrellado

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con SGB durante mucho tiempo COVID 19
Pacientes que recibieron bloqueo del ganglio estrellado guiado por ecografía por síntomas de COVID prolongado en nuestras clínicas de Colorado.
Procedimiento: Bloque de ganglio estrellado
Bloqueo ecoguiado del Ganglio Estrellado con anestésicos locales.
Otros nombres:
  • SGB

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntoma Respuesta
Periodo de tiempo: 3 meses
Evaluación de la respuesta de los síntomas al bloqueo del ganglio estrellado
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Metamorphosis LTD

Investigadores

  • Investigador principal: Lisa Pearson, DNAP, Metamorphosis LTD

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SGBCOVID

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Plan para compartir archivo de datos

Marco de tiempo para compartir IPD

Dentro de un mes

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • SAVIA
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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