Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stellaatganglionblokkade om lange COVID 19-casusreeks te behandelen

10 april 2023 bijgewerkt door: Lisa Pearson, Metamorphosis LTD

Ganglion stellatumblokkade om lang COVID-19-syndroom te behandelen, een retrospectieve cohortstudie met 41 patiënten

Een beoordeling van de effectiviteit van stellaatganglionblokkade bij het verlichten van de symptomen van Long COVID-19.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

We evalueerden de behandelingsresultaten van 41 patiënten (18 mannen en 23 vrouwen) in de leeftijd tussen 18 en 89 jaar, die stellaatganglionblokkade (SGB) met echografie kregen voor het Long COVID-19-syndroom. De patiënten kwamen uit de Verenigde Staten en werden in de periode van september tot december 2022 behandeld in onze klinieken in Colorado. Degenen die reageerden op onze follow-up-oproepen na de procedure werden opgenomen in de onderzoekspopulatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

41

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Colorado
      • Cañon City, Colorado, Verenigde Staten, 81212
        • Metamorphosis LTD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studie omvatte 18 mannen en 23 vrouwen met een leeftijdscategorie tussen 18 en 89 die een stellair ganglionblok (SGB) ondergingen vanwege het langdurige COVID-19-syndroom.

Beschrijving

Inclusiecriteria: Mensen die zichzelf hebben ingepland voor een SGB in onze klinieken in Colorado.

-

Uitsluitingscriteria:

Contra-indicaties stellatumganglionblokkade

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
SGB-patiënten voor lange COVID 19
Patiënten die echografie kregen geleide ganglion stellaatblokkade voor symptomen van Long COVID in onze klinieken in Colorado.
Procedure: Ganglion stellatum blokkade
Echogeleide blokkade van het ganglion stellatum met plaatselijke verdoving.
Andere namen:
  • SGB

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Symptoom reactie
Tijdsspanne: 3 maanden
Evaluatie van de symptomenrespons op het ganglion stellatum
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Metamorphosis LTD

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lisa Pearson, DNAP, Metamorphosis LTD

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SGBCOVID

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Plan om gegevensbestand te delen

IPD-tijdsbestek voor delen

Binnen een maand

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • SAP
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren