- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05812209
Stellate Ganglion Block til at behandle lang COVID 19-sagserie
10. april 2023 opdateret af: Lisa Pearson, Metamorphosis LTD
Stellatganglieblok til behandling af langvarigt COVID-19-syndrom, et retrospektivt kohortestudie med 41 patienter
En vurdering af effektiviteten af Stellate Ganglion Block til at lindre symptomer på lang COVID-19.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vi evaluerede behandlingsresultaterne af 41 patienter (18 mænd og 23 kvinder) i alderen mellem 18 og 89, som modtog Stellate Ganglion Block (SGB) med ultralydsvejledning for Long COVID-19 Syndrome.
Patienterne var fra USA og modtog behandling på vores Colorado-klinikker i perioden september til december 2022. De, der reagerede på vores opfølgningsopkald efter proceduren, blev inkluderet i undersøgelsespopulationen.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
41
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Cañon City, Colorado, Forenede Stater, 81212
- Metamorphosis LTD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsen omfattede 18 mænd og 23 kvinder med en aldersgruppe mellem 18 og 89, som gennemgik stellate ganglion blok (SGB) for langvarigt COVID-19 syndrom.
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Personer, der planlagde sig selv til en SGB i vores klinikker i Colorado.
-
Ekskluderingskriterier:
Kontraindikationer for Stellate Ganglion Block
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
SGB-patienter i lang tid COVID 19
Patienter, der modtog ultralyd, vejledte Stellate Ganglion-blokering for symptomer på lang COVID i vores Colorado-klinikker.
|
Ultralydsstyret blok af Stellate Ganglion med lokalbedøvelse.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Symptomrespons
Tidsramme: 3 måneder
|
Evaluering af symptomernes reaktion på Stellate Ganglion Block
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lisa Pearson, DNAP, Metamorphosis LTD
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2022
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. april 2023
Først opslået (Faktiske)
13. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Sygdomme i nervesystemet
- Coronavirus infektioner
- Coronaviridae infektioner
- Nidovirales infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Luftvejsinfektioner
- Luftvejssygdomme
- Respirationsforstyrrelser
- Lungebetændelse, viral
- Lungebetændelse
- Lungesygdomme
- Smerte
- Neurologiske manifestationer
- Sygdom
- Muskuloskeletale sygdomme
- Muskelsygdomme
- Neuromuskulære sygdomme
- Muskuloskeletale smerter
- Tegn og symptomer, luftveje
- Sensationsforstyrrelser
- Lugtelidelser
- Smagsforstyrrelser
- COVID-19
- Syndrom
- Myalgi
- Svimmelhed
- Dyspnø
- Primære dysautonomier
- Sygdomme i det autonome nervesystem
- Dysgeusi
- Anosmi
Andre undersøgelses-id-numre
- SGBCOVID
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Planlæg at dele datafil
IPD-delingstidsramme
Inden for en måned
IPD-deling Understøttende informationstype
- SAP
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .