Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stellate Ganglion Block til at behandle lang COVID 19-sagserie

10. april 2023 opdateret af: Lisa Pearson, Metamorphosis LTD

Stellatganglieblok til behandling af langvarigt COVID-19-syndrom, et retrospektivt kohortestudie med 41 patienter

En vurdering af effektiviteten af ​​Stellate Ganglion Block til at lindre symptomer på lang COVID-19.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Vi evaluerede behandlingsresultaterne af 41 patienter (18 mænd og 23 kvinder) i alderen mellem 18 og 89, som modtog Stellate Ganglion Block (SGB) med ultralydsvejledning for Long COVID-19 Syndrome. Patienterne var fra USA og modtog behandling på vores Colorado-klinikker i perioden september til december 2022. De, der reagerede på vores opfølgningsopkald efter proceduren, blev inkluderet i undersøgelsespopulationen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

41

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Colorado
      • Cañon City, Colorado, Forenede Stater, 81212
        • Metamorphosis LTD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen omfattede 18 mænd og 23 kvinder med en aldersgruppe mellem 18 og 89, som gennemgik stellate ganglion blok (SGB) for langvarigt COVID-19 syndrom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Personer, der planlagde sig selv til en SGB i vores klinikker i Colorado.

-

Ekskluderingskriterier:

Kontraindikationer for Stellate Ganglion Block

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
SGB-patienter i lang tid COVID 19
Patienter, der modtog ultralyd, vejledte Stellate Ganglion-blokering for symptomer på lang COVID i vores Colorado-klinikker.
Ultralydsstyret blok af Stellate Ganglion med lokalbedøvelse.
Andre navne:
  • SGB

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Symptomrespons
Tidsramme: 3 måneder
Evaluering af symptomernes reaktion på Stellate Ganglion Block
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lisa Pearson, DNAP, Metamorphosis LTD

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2023

Først opslået (Faktiske)

13. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Planlæg at dele datafil

IPD-delingstidsramme

Inden for en måned

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner