Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stellate Ganglion Block pitkien COVID 19 -tapausten hoitoon

maanantai 10. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Lisa Pearson, Metamorphosis LTD

Stellate ganglion blokki pitkän COVID-19-oireyhtymän hoitoon, 41 potilaan retrospektiivinen kohorttitutkimus

Arvio Stellate Ganglion Blockin tehokkuudesta Long COVID-19:n oireiden lievittämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioimme 41 potilaan (18 miestä ja 23 naista) iältään 18–89-vuotiaiden hoitotulokset, jotka saivat Stellate Ganglion Block (SGB) -hoidon ultraääniohjauksella pitkän COVID-19-oireyhtymän hoitoon. Potilaat olivat Yhdysvalloista ja saivat hoitoa Coloradon klinikoillamme syyskuusta joulukuuhun 2022. Toimenpiteen jälkeisiin seurantakutsuihimme vastanneet otettiin mukaan tutkimuspopulaatioon.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Cañon City, Colorado, Yhdysvallat, 81212
        • Metamorphosis LTD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistui 18 miestä ja 23 naista, joiden ikäluokka oli 18-89 ja joille tehtiin pitkäkestoisen COVID-19-oireyhtymän vuoksi stellate ganglion block (SGB).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: Ihmiset, jotka ovat varautuneet SGB:hen Coloradon klinikoillemme.

-

Poissulkemiskriteerit:

Stellate ganglionilohkon vasta-aiheet

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
SGB-potilaat pitkälle COVID 19:lle
Potilaat, jotka saivat ultraäänellä ohjattua Stellate Ganglion -salpausta Long COVID -oireiden vuoksi Coloradon klinikoillamme.
Stellate Ganglionin ultraääniohjattu lohko paikallispuudutteilla.
Muut nimet:
  • SGB

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oirevaste
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Stellate ganglion Blockin oireiden vasteen arviointi
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lisa Pearson, DNAP, Metamorphosis LTD

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Suunnittele datatiedoston jakaminen

IPD-jaon aikakehys

Kuukauden sisällä

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • MAHLA
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa