Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stellate Ganglion Block for å behandle lang COVID 19-sakserie

10. april 2023 oppdatert av: Lisa Pearson, Metamorphosis LTD

Stellatganglionblokk for å behandle langvarig covid-19-syndrom, en retrospektiv kohortstudie med 41 pasienter

En vurdering av effektiviteten til Stellate Ganglion Block for å lindre symptomer på lang COVID-19.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Vi evaluerte behandlingsresultatene til 41 pasienter (18 menn og 23 kvinner) i alderen 18 til 89 år, som mottok Stellate Ganglion Block (SGB) med ultralydveiledning for Long COVID-19 Syndrome. Pasientene var fra USA og mottok behandling ved våre Colorado-klinikker i perioden september til desember 2022. De som svarte på våre oppfølgingssamtaler etter prosedyren ble inkludert i studiepopulasjonen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

41

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Colorado
      • Cañon City, Colorado, Forente stater, 81212
        • Metamorphosis LTD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien inkluderte 18 menn og 23 kvinner med en aldersgruppe mellom 18 og 89 som gjennomgikk stellate ganglion block (SGB) for langvarig COVID-19 syndrom.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Folk som planla seg selv for en SGB i våre klinikker i Colorado.

-

Ekskluderingskriterier:

Stellate Ganglion Block kontraindikasjoner

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
SGB-pasienter for langvarig COVID 19
Pasienter som mottok ultralyd veiledet Stellate Ganglion-blokk for symptomer på lang COVID i våre Colorado-klinikker.
Ultralydveiledet blokk av Stellate Ganglion med lokalbedøvelse.
Andre navn:
  • SGB

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Symptomrespons
Tidsramme: 3 måneder
Evaluering av symptomresponsen på Stellate Ganglion Block
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lisa Pearson, DNAP, Metamorphosis LTD

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

13. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Planlegg å dele datafil

IPD-delingstidsramme

Innen en måned

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • SEVJE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere