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Stellate Ganglion Block pour traiter la longue série de cas COVID 19

10 avril 2023 mis à jour par: Lisa Pearson, Metamorphosis LTD

Bloc ganglionnaire stellaire pour traiter le long syndrome COVID-19, une étude de cohorte rétrospective de 41 patients

Une évaluation de l'efficacité de Stellate Ganglion Block pour soulager les symptômes de Long COVID-19.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Nous avons évalué les résultats du traitement de 41 patients (18 hommes et 23 femmes) âgés de 18 à 89 ans, qui ont reçu un bloc ganglionnaire stellaire (SGB) avec guidage échographique pour le syndrome COVID-19 long. Les patients venaient des États-Unis et ont reçu un traitement dans nos cliniques du Colorado pendant la période de septembre à décembre 2022. Ceux qui ont répondu à nos appels de suivi post-intervention ont été inclus dans la population étudiée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

41

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Colorado
      • Cañon City, Colorado, États-Unis, 81212
        • Metamorphosis LTD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude a inclus 18 hommes et 23 femmes âgés de 18 à 89 ans qui ont subi un bloc ganglionnaire stellaire (SGB) pour le long syndrome COVID-19.

La description

Critères d'inclusion : les personnes qui se sont programmées pour un SGB dans nos cliniques du Colorado.

-

Critère d'exclusion:

Contre-indications du bloc ganglionnaire stellaire

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients SGB depuis longtemps COVID 19
Patients ayant reçu un blocage du ganglion stellaire guidé par échographie pour les symptômes de Long COVID dans nos cliniques du Colorado.
Procédure: Bloc ganglionnaire stellaire
Blocage échographique du ganglion stellaire avec anesthésie locale.
Autres noms:
  • SGB

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptôme Réponse
Délai: 3 mois
Évaluation de la réponse des symptômes au bloc ganglionnaire stellaire
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Metamorphosis LTD

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lisa Pearson, DNAP, Metamorphosis LTD

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2023

Première publication (Réel)

13 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SGBCOVID

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Prévoyez de partager le fichier de données

Délai de partage IPD

Dans un mois

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • SÈVE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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