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Blocco del ganglio stellato per il trattamento di lunghe serie di casi COVID 19

10 aprile 2023 aggiornato da: Lisa Pearson, Metamorphosis LTD

Blocco del ganglio stellato per il trattamento della sindrome lunga da COVID-19, uno studio di coorte retrospettivo su 41 pazienti

Una valutazione dell'efficacia di Stellate Ganlion Block nell'alleviare i sintomi di Long COVID-19.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Abbiamo valutato i risultati del trattamento di 41 pazienti (18 maschi e 23 femmine) di età compresa tra 18 e 89 anni, che hanno ricevuto il blocco del ganglio stellato (SGB) con guida ecografica per la sindrome lunga da COVID-19. I pazienti provenivano dagli Stati Uniti e hanno ricevuto cure presso le nostre cliniche del Colorado durante il periodo da settembre a dicembre 2022. Coloro che hanno risposto alle nostre chiamate di follow-up post-procedura sono stati inclusi nella popolazione dello studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

41

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Cañon City, Colorado, Stati Uniti, 81212
        • Metamorphosis LTD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio ha incluso 18 maschi e 23 femmine con una fascia di età compresa tra 18 e 89 anni che sono stati sottoposti a blocco del ganglio stellato (SGB) per la sindrome lunga da COVID-19.

Descrizione

Criteri di inclusione: persone che si sono programmate per un SGB nelle nostre cliniche in Colorado.

-

Criteri di esclusione:

Controindicazioni del blocco del ganglio stellato

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti SGB per lungo tempo COVID 19
Pazienti che hanno ricevuto il blocco del ganglio stellato guidato da ultrasuoni per i sintomi di COVID lungo nelle nostre cliniche in Colorado.
Blocco ecoguidato del ganglio stellato con anestetici locali.
Altri nomi:
  • SGB

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomo Risposta
Lasso di tempo: 3 mesi
Valutazione della risposta dei sintomi al blocco del ganglio stellato
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lisa Pearson, DNAP, Metamorphosis LTD

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Piano per condividere il file di dati

Periodo di condivisione IPD

Entro un mese

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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