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Stellate Ganglion Block zur Behandlung langer COVID-19-Fallserien

10. April 2023 aktualisiert von: Lisa Pearson, Metamorphosis LTD

Stellater Ganglienblock zur Behandlung des langen COVID-19-Syndroms, eine retrospektive Kohortenstudie mit 41 Patienten

Eine Bewertung der Wirksamkeit von Stellate Ganglion Block bei der Linderung der Symptome von Long COVID-19.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wir haben die Behandlungsergebnisse von 41 Patienten (18 männlich und 23 weiblich) im Alter zwischen 18 und 89 Jahren ausgewertet, die eine Stellate Ganglion Block (SGB) mit Ultraschallführung für das lange COVID-19-Syndrom erhielten. Die Patienten stammten aus den Vereinigten Staaten und wurden im Zeitraum von September bis Dezember 2022 in unseren Kliniken in Colorado behandelt. Diejenigen, die auf unsere Nachsorgeanrufe nach dem Eingriff reagierten, wurden in die Studienpopulation aufgenommen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

41

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Colorado
      • Cañon City, Colorado, Vereinigte Staaten, 81212
        • Metamorphosis LTD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie umfasste 18 männliche und 23 weibliche Personen im Alter zwischen 18 und 89 Jahren, die sich wegen eines langen COVID-19-Syndroms einer Sternganglienblockade (SGB) unterzogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien: Personen, die sich für einen SGB in unseren Kliniken in Colorado angemeldet haben.

-

Ausschlusskriterien:

Kontraindikationen für den Stellat-Ganglion-Block

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
SGB-Patienten für Long COVID 19
Patienten, die in unseren Kliniken in Colorado eine ultraschallgeführte Stellate Ganglion-Blockade wegen Symptomen von Long COVID erhalten haben.
Verfahren: Sternganglienblock
Ultraschallgesteuerte Blockade des Ganglion Stellatum mit örtlicher Betäubung.
Andere Namen:
  • SGB

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Symptomreaktion
Zeitfenster: 3 Monate
Bewertung der Symptomreaktion auf den Stellat-Ganglion-Block
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Metamorphosis LTD

Ermittler

  • Hauptermittler: Lisa Pearson, DNAP, Metamorphosis LTD

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SGBCOVID

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Planen Sie die gemeinsame Nutzung der Datendatei

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Innerhalb eines Monats

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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