Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Molekulárně podporovaná stratifikace pro výzkum eradikace nádorů (NCT-MASTER)

28. února 2025 aktualizováno: German Cancer Research Center

Molekulárně podporovaná stratifikace platformy NCT ​​MASTER pro výzkum eradikace nádorů

NCT/DKFZ/DKTK MASTER je prospektivní, kontinuálně náborová, multicentrická observační studie pro biologicky řízenou stratifikaci dospělých se vzácnými druhy rakoviny, včetně vzácných podtypů běžných entit, s využitím komplexního molekulárního profilování a klinického rozhodování v multidisciplinárním molekulárním výboru pro nádory. .

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

10000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Heidelberg, Německo, 69120
        • Nábor
        • German Cancer Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů z univerzitní nemocnice v Heidelbergu a všech lokalit německého konsorcia pro výzkum překladu

Popis

Kritéria pro zařazení:

Vzácná rakovina (výskyt < 6/100 000 osob/rok) nebo Vzácný podtyp běžnější entity (rozhodování případ od případu; příklad: duktální adenokarcinom pankreatu bez mutace KRAS)

Metastazující a/nebo lokálně pokročilý karcinom bez možnosti kurativní terapie a indikace k systémové léčbě

Kritéria vyloučení:

Závažná neurologická nebo psychiatrická porucha narušující schopnost dát ústní a písemný informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
přežití bez progrese
Časové okno: 5 let
Časové období přežití progrese od data multiomické analýzy
5 let
celkové přežití
Časové okno: 10 let
doba přežití od data diagnózy
10 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
odpověď na protinádorovou léčbu
Časové okno: 5 měsíců
odpověď podle kritérií RECIST v.1.1 na protinádorovou léčbu aplikovanou po multiomické analýze
5 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stefan Fröhling, M.D., German Cancer Research Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. listopadu 2018

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

10. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. února 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TMO0001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzácné druhy rakoviny

Předplatit