- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05939297
Turecká adaptace škály sebeúčinnosti a sebeovládání zdraví srdce
Turecká adaptace, platnost a spolehlivost škály sebeúčinnosti a sebeovládání zdraví srdce
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Karaman, Krocan
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být diagnostikován s ischemickou chorobou srdeční po dobu nejméně 6 měsíců
- Mluví turecky
- umět číst a psát
- Být starší 18 let
- dobrovolně se zúčastnit studie
Kritéria vyloučení:
- Máte vážné psychiatrické onemocnění, jako je panická porucha nebo velká deprese
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
lidé s ischemickou chorobou srdeční
Za účelem měření úrovně sebeovládání a sebeúčinnosti pacientů budou na pacienty aplikovány obecné škály sebeúčinnosti a sebeovládání, Škála sebeúčinnosti a sebeovládání, Škála řízení sebeobsluhy u chronických onemocnění.
|
Aby bylo možné změřit úroveň sebeovládání a sebeúčinnosti jednotlivců, bude pacientům poskytnuta škála sebeúčinnosti a sebeovládání zdraví srdce.
Pro statistickou metodu validity externího konstruktu bude úroveň sebeřízení jednotlivců také určena pomocí stupnice Self-Care Management in Chronic Diseases, která byla dříve ověřena a spolehlivá v turečtině.
Pro statistickou metodu validity externího konstruktu bude úroveň sebeúčinnosti jednotlivců také určena pomocí obecné stupnice vlastní účinnosti, která byla dříve ověřena a spolehlivá v turečtině.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
validita a spolehlivost turecké škály sebeúčinnosti a sebeřízení pro zdraví srdce
Časové okno: do 24 hodin od přijetí
|
Bude aplikován na pacienty jako dotazník za účelem zjištění turecké platnosti a spolehlivosti škály self-efficacy and self-manažmentu pro zdraví srdce.
Skóre ≥36 lze interpretovat jako vysokou sebeúčinnost a vysokou sebekontrolu.
Škála se skládá z 12 položek a je bodována pomocí 4bodového Likertova systému.
Ale protože existuje také neplatná možnost odpovědi, lidé mohou získat minimální skóre 0 a maximální skóre 48.
Skóre ≥36 lze interpretovat jako vysokou sebeúčinnost a vysokou sebekontrolu.
Skóre mezi 24 - 35 lze interpretovat jako adekvátní sebeúčinnost a adekvátní sebeřízení.
Skóre ≤24 lze interpretovat jako nízkou sebeúčinnost a nízkou sebekontrolu.
|
do 24 hodin od přijetí
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Škála řízení sebeobsluhy u chronických onemocnění
Časové okno: do 24 hodin od přijetí
|
Pro statistickou metodu validity externího konstruktu bude úroveň sebeřízení jednotlivců stanovena pomocí stupnice Self-Care Management in Chronic Diseases, která byla dříve ověřena a spolehlivá v turečtině. Stupnice se skládá z 20 položek. Stupnice je analyzována přes celkové skóre. Při bodování se používá 5bodový Likertův systém s 1 bodem za silně nesouhlasím a 5 body za silně souhlasím. Jednotlivci mohou získat maximální skóre 100 a minimální skóre 20. Vysoké skóre ukazuje na vysokou obecnou vlastní účinnost; nízké skóre ukazuje na nízkou vlastní účinnost. |
do 24 hodin od přijetí
|
|
Obecná stupnice vlastní účinnosti
Časové okno: do 24 hodin od přijetí
|
Pro statistickou metodu validity externího konstruktu bude úroveň sebeúčinnosti jednotlivců stanovena pomocí obecné škály vlastní účinnosti, která byla dříve ověřena a spolehlivá v turečtině. Váha se skládá z 10 položek. Stupnice je analyzována přes celkové skóre. Body se přidělují položkám podle odpovědí. Zcela špatně = 1 bod Spíše správně = 2 body Středně správně = 3 body Zcela správně = 4 body Jednotlivci mohou získat maximální skóre 40 a minimální skóre 10. Vysoké skóre ukazuje na vysokou obecnou vlastní účinnost; nízké skóre ukazuje na nízkou vlastní účinnost. |
do 24 hodin od přijetí
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KMU-TUNCSUYGUN-002
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .