Adaptation turque de l'échelle d'auto-efficacité et d'autogestion en santé cardiaque
28 mars 2024 mis à jour par: Emine Tunç Süygün, Karamanoğlu Mehmetbey University
L'échelle turque d'adaptation, de validité et de fiabilité de l'échelle d'auto-efficacité et d'autogestion de la santé cardiaque
L'importance des changements de mode de vie pour contrôler les facteurs de risque dans la prévention, le traitement et la gestion des maladies coronariennes (CHD), un problème de santé majeur, a été soulignée.
De plus, les limitations physiques, sociales, psychologiques et professionnelles découlant de la maladie affectent négativement la qualité de vie et les perceptions d'auto-efficacité des individus, ce qui rend difficile l'observance du traitement et la gestion de la maladie.
Il existe des échelles générales d'auto-efficacité et d'autogestion pour lesquelles des études turques de validité et de fiabilité ont été menées précédemment.
Cependant, ces échelles ne sont pas spécifiques aux patients coronariens et évaluent soit uniquement l'auto-efficacité, soit uniquement l'autogestion.
Le but de cette étude était d'adapter l'échelle d'auto-efficacité et d'autogestion de la santé cardiaque (HH-SESM) en turc et d'étudier sa validité et sa fiabilité chez les patients atteints de maladie coronarienne.
L'étude est menée dans les cliniques externes de cardiologie de l'hôpital de formation et de recherche de Karaman.
Avant l'étude, le but et le contenu de l'étude seront expliqués aux participants et un formulaire de consentement éclairé sera obtenu des participants.
Étant donné que la taille de l'échantillon dans les études de validité et de fiabilité doit être au moins 10 fois le nombre total d'items de l'échelle, au moins 120 personnes seront incluses dans l'étude en tant que nombre d'items x nombre d'options (12 x 10 = 120).
Les antécédents médicaux détaillés et les informations sociodémographiques (âge, sexe, taille, poids, indice de masse corporelle, durée de la maladie (mois), profession, heures de travail quotidiennes, niveau d'éducation, habitudes sportives/d'exercice) seront enregistrés.
Afin de mesurer les niveaux d'autogestion et d'auto-efficacité, les patients se verront administrer le HH-SESM, l'échelle de gestion des soins personnels dans les maladies chroniques - les questions du sous-groupe sur les soins personnels et les échelles générales d'auto-efficacité.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
250
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Karaman, Turquie
- Karamanoğlu Mehmetbey University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Volontaire ayant reçu un diagnostic de maladie coronarienne depuis au moins 6 mois
La description
Critère d'intégration:
- Avoir reçu un diagnostic de maladie coronarienne depuis au moins 6 mois
- Parler turc
- savoir lire et écrire
- Avoir plus de 18 ans
- volontaires pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Avoir une maladie psychiatrique grave comme un trouble panique ou une dépression majeure
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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les personnes atteintes de maladie coronarienne
Afin de mesurer les niveaux d'autogestion et d'auto-efficacité des patients, Heart Health Self-efficacy and Self-Management Scale , Self-Care Management Scale in Chronic Diseases, des échelles générales d'auto-efficacité seront appliquées aux patients.
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Afin de mesurer les niveaux d'autogestion et d'auto-efficacité des individus, les patients se verront administrer l'échelle d'auto-efficacité et d'autogestion en santé cardiaque.
Pour la méthode statistique de validité de construction externe, le niveau d'autogestion des individus sera également déterminé avec l'échelle de gestion des soins personnels dans les maladies chroniques, qui a été précédemment validée et fiable en turc.
Pour la méthode statistique de validité de construit externe, le niveau d'auto-efficacité des individus sera également déterminé avec l'échelle générale d'auto-efficacité, qui a été préalablement validée et fiable en turc.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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validité et fiabilité de l'échelle turque d'auto-efficacité et d'autogestion de la santé cardiaque
Délai: dans les 24 heures suivant l'admission
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Il sera appliqué aux patients sous forme de questionnaire afin d'établir la validité et la fiabilité turques de l'échelle d'auto-efficacité et d'autogestion de la santé cardiaque.
Les scores ≥36 peuvent être interprétés comme une auto-efficacité élevée et une autogestion élevée.
L'échelle se compose de 12 items et est notée à l'aide d'un système de Likert à 4 points.
Mais comme il existe également une option de réponse invalide, les gens peuvent obtenir un score minimum de 0 et un score maximum de 48.
Les scores ≥36 peuvent être interprétés comme une auto-efficacité élevée et une autogestion élevée.
Des scores entre 24 et 35 peuvent être interprétés comme une auto-efficacité et une autogestion adéquates.
Les scores ≤24 peuvent être interprétés comme une faible auto-efficacité et une faible autogestion.
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dans les 24 heures suivant l'admission
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de gestion des soins personnels dans les maladies chroniques
Délai: dans les 24 heures suivant l'admission
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Pour la méthode statistique de validité de construction externe, le niveau d'autogestion des individus sera déterminé avec l'échelle de gestion des soins personnels dans les maladies chroniques, qui a été précédemment validée et fiable en turc. L'échelle se compose de 20 items. L'échelle est analysée sur le score total. Le système Likert à 5 points est utilisé dans la notation, avec 1 point pour fortement en désaccord et 5 points pour fortement d'accord. Les individus peuvent obtenir un score maximum de 100 et un score minimum de 20. Un score élevé indique une auto-efficacité générale élevée ; un score faible indique une faible auto-efficacité. |
dans les 24 heures suivant l'admission
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Échelle générale d'auto-efficacité
Délai: dans les 24 heures suivant l'admission
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Pour la méthode statistique de validité de construit externe, le niveau d'auto-efficacité des individus sera déterminé avec l'échelle générale d'auto-efficacité, qui a été préalablement validée et fiable en turc. L'échelle se compose de 10 items. L'échelle est analysée sur le score total. Des points sont attribués aux items en fonction des réponses. Complètement faux = 1 point Plutôt correct = 2 points Modérément correct = 3 points Complètement correct = 4 points Les individus peuvent obtenir un score maximum de 40 et un score minimum de 10. Un score élevé indique une auto-efficacité générale élevée ; un score faible indique une faible auto-efficacité. |
dans les 24 heures suivant l'admission
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
15 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
15 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2023
Première publication (Réel)
11 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KMU-TUNCSUYGUN-002
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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