Turkse aanpassing van Heart Health Zelfeffectiviteit en zelfmanagementschaal
28 maart 2024 bijgewerkt door: Emine Tunç Süygün, Karamanoğlu Mehmetbey University
De Turkse aanpassing, validiteit en betrouwbaarheid van de Heart Health Self-Efficacy en Self-Management Scale
Het belang van veranderingen in levensstijl om risicofactoren bij de preventie, behandeling en behandeling van coronaire hartziekte (CHD), een groot gezondheidsprobleem, onder controle te houden, is benadrukt.
Bovendien hebben fysieke, sociale, psychologische en beroepsbeperkingen als gevolg van de ziekte een negatieve invloed op de kwaliteit van leven en de perceptie van zelfredzaamheid van individuen, waardoor het moeilijk wordt om zich aan de behandeling en het ziektebeheer te houden.
Er zijn algemene zelfeffectiviteits- en zelfmanagementschalen waarvoor eerder Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudies zijn uitgevoerd.
Deze schalen zijn echter niet specifiek voor patiënten met coronaire hartziekte en evalueren ofwel alleen zelfeffectiviteit ofwel alleen zelfmanagement.
Het doel van deze studie was om de Heart Health Self-efficacy and Self-Management Scale (HH-SESM) om te zetten in het Turks en de validiteit en betrouwbaarheid ervan te onderzoeken bij patiënten met coronaire hartziekten.
De studie wordt uitgevoerd in cardiologiepoliklinieken van het Karaman Training and Research Hospital.
Voorafgaand aan het onderzoek zullen het doel en de inhoud van het onderzoek aan de deelnemers worden uitgelegd en zal van de deelnemers een toestemmingsformulier worden verkregen.
Aangezien de steekproefomvang in validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoeken ten minste 10 keer het totale aantal schaalitems moet zijn, zullen ten minste 120 personen in het onderzoek worden opgenomen als het aantal items x aantal opties (12 x 10 = 120).
Gedetailleerde medische geschiedenis en sociodemografische informatie (leeftijd, geslacht, lengte, gewicht, body mass index, ziekteduur (maanden), beroep, dagelijkse werkuren, opleidingsniveau, sport-/bewegingsgewoonten) worden geregistreerd.
Om het niveau van zelfmanagement en zelfeffectiviteit te meten, krijgen patiënten de HH-SESM, Zelfzorgmanagement bij chronische ziekten-schaal - Zelfzorg-subgroepvragen en Algemene zelfeffectiviteitsschalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
250
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Karaman, Kalkoen
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Vrijwilliger bij wie al minstens 6 maanden coronaire hartziekte is vastgesteld
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minstens 6 maanden gediagnosticeerd met coronaire hartziekte
- Turks spreken
- om te kunnen lezen en schrijven
- Ouder zijn dan 18 jaar
- vrijwillig meewerken aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Een ernstige psychiatrische aandoening hebben, zoals een paniekstoornis of ernstige depressie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
mensen met coronaire hartziekten
Om de niveaus van zelfmanagement en zelfeffectiviteit van de patiënten te meten, zullen algemene zelfeffectiviteitsschalen op de patiënten worden toegepast.
|
Om de zelfmanagement- en zelfeffectiviteitsniveaus van de individuen te meten, zullen patiënten de Heart Health Self-efficacy and Self-Management Scale worden afgenomen.
Voor de statistische methode externe constructvaliditeit zal het zelfmanagementniveau van de individuen ook worden bepaald met de Self-Care Management in Chronic Diseases Scale, die eerder gevalideerd en betrouwbaar is in het Turks.
Voor de statistische methode externe constructvaliditeit zal het zelfeffectiviteitsniveau van de individuen ook worden bepaald met de algemene zelfeffectiviteitsschaal, die eerder gevalideerd en betrouwbaar is in het Turks.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse Heart Health Self-efficacy en Self-Management Scale
Tijdsspanne: binnen 24 uur na opname
|
Het zal als een vragenlijst op de patiënten worden toegepast om de Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de Heart Health Self-efficacy and Self-Management Scale te bepalen.
Scores ≥36 kunnen worden geïnterpreteerd als een hoge zelfeffectiviteit en een hoge mate van zelfmanagement.
De schaal bestaat uit 12 items en wordt gescoord met behulp van een 4-punts Likert-systeem.
Maar aangezien er ook een ongeldige antwoordmogelijkheid is, kunnen mensen een minimale score van 0 en een maximale score van 48 halen.
Scores ≥36 kunnen worden geïnterpreteerd als een hoge zelfeffectiviteit en een hoge mate van zelfmanagement.
Scores tussen 24 - 35 kunnen geïnterpreteerd worden als voldoende zelfredzaamheid en adequaat zelfmanagement.
Scores ≤24 kunnen geïnterpreteerd worden als lage zelfredzaamheid en laag zelfmanagement.
|
binnen 24 uur na opname
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfzorgmanagementschaal bij chronische ziekten
Tijdsspanne: binnen 24 uur na opname
|
Voor de statistische methode externe constructvaliditeit zal het zelfmanagementniveau van de individuen worden bepaald met de Self-Care Management in Chronic Diseases Scale, die eerder gevalideerd en betrouwbaar is in het Turks. De schaal bestaat uit 20 items. De schaal wordt geanalyseerd over de totaalscore. Het 5-punts Likert-systeem wordt gebruikt bij het scoren, met 1 punt voor helemaal mee oneens en 5 punten voor helemaal mee eens. Individuen kunnen een maximale score van 100 en een minimale score van 20 halen. Een hoge score duidt op een hoge algemene zelfredzaamheid; een lage score duidt op een lage zelfredzaamheid. |
binnen 24 uur na opname
|
|
Algemene self-efficacy schaal
Tijdsspanne: binnen 24 uur na opname
|
Voor de statistische methode externe constructvaliditeit zal het zelfeffectiviteitsniveau van de individuen worden bepaald met de algemene zelfeffectiviteitsschaal, die eerder gevalideerd en betrouwbaar is in het Turks. De schaal bestaat uit 10 items. De schaal wordt geanalyseerd over de totaalscore. Punten worden gegeven aan de items op basis van de antwoorden. Helemaal fout = 1 punt Enigszins juist = 2 punten Redelijk juist = 3 punten Helemaal juist = 4 punten Individuen kunnen een maximale score van 40 en een minimale score van 10 halen. Een hoge score duidt op een hoge algemene zelfredzaamheid; een lage score duidt op een lage zelfredzaamheid. |
binnen 24 uur na opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juni 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 juni 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KMU-TUNCSUYGUN-002
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .