Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Turecka adaptacja skali samoskuteczności i samokontroli zdrowia serca

28 marca 2024 zaktualizowane przez: Emine Tunç Süygün, Karamanoğlu Mehmetbey University

Turecka adaptacja, trafność i rzetelność skali samoskuteczności i samokontroli zdrowia serca

Podkreślono znaczenie zmiany stylu życia dla kontroli czynników ryzyka w profilaktyce, leczeniu i leczeniu choroby niedokrwiennej serca (CHD), która jest poważnym problemem zdrowotnym. Ponadto ograniczenia fizyczne, społeczne, psychologiczne i zawodowe wynikające z choroby negatywnie wpływają na jakość życia i poczucie własnej skuteczności jednostek, utrudniając przestrzeganie zaleceń dotyczących leczenia i zarządzania chorobą. Istnieją ogólne skale samoskuteczności i samozarządzania, dla których przeprowadzono wcześniej tureckie badania trafności i rzetelności. Jednak skale te nie są specyficzne dla pacjentów z chorobą niedokrwienną serca i oceniają albo tylko poczucie własnej skuteczności, albo tylko samoleczenie. Celem tego badania było zaadaptowanie Skali Samoskuteczności i Samokontroli w Zdrowiu Serca (HH-SESM) na język turecki oraz zbadanie jej ważności i rzetelności u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. Badanie prowadzone jest w Poradniach Kardiologicznych Szpitala Szkolno-Badawczego Karaman. Przed badaniem uczestnikom zostanie wyjaśniony cel i treść badania, a od uczestników zostanie uzyskany formularz świadomej zgody. Ponieważ wielkość próby w badaniach trafności i rzetelności powinna być co najmniej 10 razy większa od całkowitej liczby pozycji skali, co najmniej 120 osób zostanie włączonych do badania jako liczba pozycji x liczba opcji (12 x 10 = 120). Zostanie zarejestrowana szczegółowa historia medyczna i informacje socjodemograficzne (wiek, płeć, wzrost, waga, wskaźnik masy ciała, czas trwania choroby (miesiące), zawód, dzienne godziny pracy, status edukacyjny, nawyki sportowe/ćwiczeniowe). W celu zmierzenia poziomu samokontroli i poczucia własnej skuteczności, pacjentom zostanie poddana skala HH-SESM, skala samoopieki w chorobach przewlekłych, pytania podgrupy samoopieki i skala ogólnej samooceny.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Karaman, Indyk
        • Karamanoğlu Mehmetbey University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ochotnik, u którego od co najmniej 6 miesięcy zdiagnozowano chorobę niedokrwienną serca

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie choroby niedokrwiennej serca od co najmniej 6 miesięcy
  • Mówiąc po turecku
  • aby móc czytać i pisać
  • Mając ukończone 18 lat
  • dobrowolny udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Cierpiąc na poważną chorobę psychiczną, taką jak zespół lęku napadowego lub duża depresja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
osoby z chorobą niedokrwienną serca
W celu zmierzenia poziomu samokontroli i poczucia własnej skuteczności u pacjentów, skala poczucia własnej skuteczności i samozarządzania w zdrowiu serca, skala samoopieki w chorobach przewlekłych, u pacjentów zastosowane zostaną ogólne skale poczucia własnej skuteczności.
W celu zmierzenia poziomu samokontroli i poczucia własnej skuteczności u poszczególnych pacjentów, pacjentom zostanie poddana Skala samoskuteczności i samokontroli w zakresie zdrowia serca.
W przypadku metody statystycznej trafności konstruktu zewnętrznego poziom samokontroli poszczególnych osób zostanie również określony za pomocą Skali samoopieki w chorobach przewlekłych, która została wcześniej zwalidowana i wiarygodna w języku tureckim.
W przypadku metody statystycznej trafności konstruktu zewnętrznego poziom poczucia własnej skuteczności jednostek zostanie również określony za pomocą ogólnej skali poczucia własnej skuteczności, która została wcześniej zweryfikowana i wiarygodna w języku tureckim.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ważność i rzetelność Tureckiej Skali Samoskuteczności i Samokontroli Zdrowia Serca
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin od przyjęcia
Zostanie ona zastosowana u pacjentów jako kwestionariusz w celu oceny trafności i rzetelności Skali Samoskuteczności i Samokontroli w Zdrowiu Serca. Wyniki ≥36 można interpretować jako wysokie poczucie własnej skuteczności i wysoką samokontrolę. Skala składa się z 12 pozycji i jest oceniana za pomocą 4-punktowego systemu Likerta. Ale ponieważ istnieje również opcja nieprawidłowej odpowiedzi, ludzie mogą uzyskać minimalny wynik 0 i maksymalny wynik 48. Wyniki ≥36 można interpretować jako wysokie poczucie własnej skuteczności i wysoką samokontrolę. Wyniki pomiędzy 24 a 35 można interpretować jako adekwatne poczucie własnej skuteczności i adekwatne zarządzanie sobą. Wyniki ≤24 można interpretować jako niskie poczucie własnej skuteczności i niskie zarządzanie sobą.
w ciągu 24 godzin od przyjęcia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala samoopieki w chorobach przewlekłych
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin od przyjęcia

W przypadku metody statystycznej trafności konstruktu zewnętrznego poziom samokontroli poszczególnych osób zostanie określony za pomocą Skali samoopieki w chorobach przewlekłych, która została wcześniej zwalidowana i wiarygodna w języku tureckim. Skala składa się z 20 pozycji. Skala jest analizowana na podstawie wyniku całkowitego. Do punktacji stosuje się 5-punktowy system Likerta, gdzie 1 punkt oznacza zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 punktów oznacza zdecydowanie się zgadzam.

Osoby mogą uzyskać maksymalny wynik 100 i minimalny wynik 20. Wysoki wynik wskazuje na wysokie ogólne poczucie własnej skuteczności; niski wynik wskazuje na niskie poczucie własnej skuteczności.

w ciągu 24 godzin od przyjęcia
Ogólna skala poczucia własnej skuteczności
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin od przyjęcia

W przypadku metody statystycznej trafności konstruktu zewnętrznego poziom poczucia własnej skuteczności jednostek zostanie określony za pomocą ogólnej skali poczucia własnej skuteczności, która została wcześniej zweryfikowana i wiarygodna w języku tureckim. Skala składa się z 10 pozycji. Skala jest analizowana na podstawie wyniku całkowitego. Punkty przyznawane są pozycjom zgodnie z odpowiedziami.

Całkowicie źle = 1 punkt Częściowo poprawnie = 2 punkty Średnio poprawnie = 3 punkty Całkowicie poprawnie = 4 punkty

Osoby mogą uzyskać maksymalny wynik 40 i minimalny wynik 10. Wysoki wynik wskazuje na wysokie ogólne poczucie własnej skuteczności; niski wynik wskazuje na niskie poczucie własnej skuteczności.

w ciągu 24 godzin od przyjęcia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj