Adaptación turca de la escala de autoeficacia y autogestión de la salud cardíaca
28 de marzo de 2024 actualizado por: Emine Tunç Süygün, Karamanoğlu Mehmetbey University
Adaptación turca, validez y confiabilidad de la escala de autoeficacia y autogestión de la salud cardíaca
Se ha enfatizado la importancia de los cambios en el estilo de vida para controlar los factores de riesgo en la prevención, el tratamiento y el manejo de la enfermedad cardíaca coronaria (CC), un importante problema de salud.
Además, las limitaciones físicas, sociales, psicológicas y laborales derivadas de la enfermedad afectan negativamente la calidad de vida y la percepción de autoeficacia de los individuos, dificultando el cumplimiento del tratamiento y manejo de la enfermedad.
Existen escalas generales de autoeficacia y autogestión para las cuales se han realizado previamente estudios turcos de validez y confiabilidad.
Sin embargo, estas escalas no son específicas para pacientes con enfermedad coronaria y evalúan solo la autoeficacia o solo el autocontrol.
El objetivo de este estudio fue adaptar la Escala de autoeficacia y autogestión de la salud cardíaca (HH-SESM) al turco e investigar su validez y confiabilidad en pacientes con enfermedad coronaria.
El estudio se lleva a cabo en las clínicas ambulatorias de cardiología del Karaman Training and Research Hospital.
Antes del estudio, se explicará a los participantes el propósito y el contenido del estudio y se obtendrá un formulario de consentimiento informado de los participantes.
Dado que el tamaño de la muestra en los estudios de validez y confiabilidad debe ser al menos 10 veces el número total de ítems de la escala, se incluirán en el estudio al menos 120 individuos como número de ítems x número de opciones (12 x 10 = 120).
Se registrará la historia clínica detallada y la información sociodemográfica (edad, sexo, altura, peso, índice de masa corporal, duración de la enfermedad (meses), ocupación, jornada laboral diaria, nivel educativo, hábitos deportivos/de ejercicio).
Para medir los niveles de autocuidado y autoeficacia, se administrará a los pacientes la HH-SESM, Escala de autocuidado en manejo de enfermedades crónicas- Preguntas de subgrupos de autocuidado y Escalas de autoeficacia general.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
250
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Karaman, Pavo
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Voluntario que haya sido diagnosticado con enfermedad coronaria durante al menos 6 meses
Descripción
Criterios de inclusión:
- Haber sido diagnosticado con enfermedad coronaria durante al menos 6 meses
- hablando turco
- poder leer y escribir
- Ser mayor de 18 años
- voluntariado para participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- Tener una enfermedad psiquiátrica grave, como trastorno de pánico o depresión mayor
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
personas con enfermedad coronaria
Para medir los niveles de autogestión y autoeficacia de los pacientes, Escala de Autoeficacia y Autogestión en Salud del Corazón, Escala de Gestión del Autocuidado en Enfermedades Crónicas, se aplicarán escalas generales de autoeficacia a los pacientes.
|
Para medir los niveles de autogestión y autoeficacia de los individuos, se administrará a los pacientes la Escala de Autoeficacia y Autogestión de la Salud del Corazón.
Para el método estadístico de validez de constructo externo, también se determinará el nivel de autogestión de los individuos con la Escala de Gestión de Autocuidado en Enfermedades Crónicas, que ha sido previamente validada y confiable en turco.
Para el método estadístico de validez de constructo externo, también se determinará el nivel de autoeficacia de los individuos con la escala de autoeficacia general, que ha sido previamente validada y fiable en turco.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Validez y confiabilidad de la escala turca de autoeficacia y autogestión de la salud cardíaca
Periodo de tiempo: dentro de las 24 horas de la admisión
|
Se aplicará a los pacientes como un cuestionario para hacer la validez y confiabilidad turca de la Escala de autoeficacia y autogestión de la salud del corazón.
Puntuaciones ≥36 pueden interpretarse como alta autoeficacia y alto automanejo.
La escala consta de 12 ítems y se puntúa mediante un sistema Likert de 4 puntos.
Pero como también hay una opción de respuesta no válida, las personas pueden obtener una puntuación mínima de 0 y una puntuación máxima de 48.
Puntuaciones ≥36 pueden interpretarse como alta autoeficacia y alto automanejo.
Las puntuaciones entre 24 y 35 pueden interpretarse como autoeficacia adecuada y autogestión adecuada.
Puntuaciones ≤24 pueden interpretarse como baja autoeficacia y bajo automanejo.
|
dentro de las 24 horas de la admisión
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de Gestión del Autocuidado en enfermedades crónicas
Periodo de tiempo: dentro de las 24 horas de la admisión
|
Para el método estadístico de validez de constructo externo, se determinará el nivel de automanejo de los individuos con la Escala de Manejo de Autocuidado en Enfermedades Crónicas, que ha sido previamente validada y confiable en turco. La escala consta de 20 ítems. La escala se analiza sobre la puntuación total. Se utiliza el sistema Likert de 5 puntos para calificar, con 1 punto para totalmente en desacuerdo y 5 puntos para totalmente de acuerdo. Las personas pueden obtener una puntuación máxima de 100 y una puntuación mínima de 20. Una puntuación alta indica una alta autoeficacia general; una puntuación baja indica baja autoeficacia. |
dentro de las 24 horas de la admisión
|
|
Escala general de autoeficacia
Periodo de tiempo: dentro de las 24 horas de la admisión
|
Para el método estadístico de validez de constructo externo, el nivel de autoeficacia de los individuos se determinará con la escala de autoeficacia general, que ha sido previamente validada y fiable en turco. La escala consta de 10 ítems. La escala se analiza sobre la puntuación total. Se otorgan puntos a los ítems según las respuestas. Totalmente incorrecto = 1 punto Algo correcto = 2 puntos Moderadamente correcto = 3 puntos Totalmente correcto = 4 puntos Las personas pueden obtener una puntuación máxima de 40 y una puntuación mínima de 10. Una puntuación alta indica una alta autoeficacia general; una puntuación baja indica baja autoeficacia. |
dentro de las 24 horas de la admisión
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de junio de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
11 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KMU-TUNCSUYGUN-002
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .