Adattamento turco della scala di autoefficacia e autogestione della salute del cuore
28 marzo 2024 aggiornato da: Emine Tunç Süygün, Karamanoğlu Mehmetbey University
La scala turca di adattamento, validità e affidabilità della scala di autoefficacia e autogestione della salute del cuore
È stata sottolineata l'importanza dei cambiamenti dello stile di vita per controllare i fattori di rischio nella prevenzione, nel trattamento e nella gestione della malattia coronarica (CHD), un grave problema di salute.
Inoltre, le limitazioni fisiche, sociali, psicologiche e occupazionali derivanti dalla malattia influenzano negativamente la qualità della vita e le percezioni di autoefficacia degli individui, rendendo difficile il rispetto delle cure e la gestione della malattia.
Esistono scale generali di autoefficacia e autogestione per le quali sono stati condotti in precedenza studi turchi di validità e affidabilità.
Tuttavia, queste scale non sono specifiche per i pazienti con malattia coronarica e valutano solo l'autoefficacia o solo l'autogestione.
Lo scopo di questo studio era di adattare la scala di autoefficacia e autogestione della salute del cuore (HH-SESM) al turco e di studiarne la validità e l'affidabilità nei pazienti con malattia coronarica.
Lo studio è condotto negli ambulatori di cardiologia del Karaman Training and Research Hospital.
Prima dello studio, lo scopo e il contenuto dello studio saranno spiegati ai partecipanti e sarà ottenuto dai partecipanti un modulo di consenso informato.
Poiché la dimensione del campione negli studi di validità e affidabilità dovrebbe essere almeno 10 volte il numero totale di elementi della scala, almeno 120 individui saranno inclusi nello studio come numero di elementi x numero di opzioni (12 x 10 = 120).
Verranno registrate la storia medica dettagliata e le informazioni sociodemografiche (età, sesso, altezza, peso, indice di massa corporea, durata della malattia (mesi), occupazione, orario di lavoro giornaliero, stato di istruzione, abitudini sportive/di esercizio).
Al fine di misurare i livelli di autogestione e autoefficacia, ai pazienti verrà somministrato l'HH-SESM, la scala di gestione della cura personale nelle malattie croniche - Domande sui sottogruppi di cura personale e le scale generali di autoefficacia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
250
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
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Karaman, Tacchino
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Volontario a cui era stata diagnosticata una malattia coronarica da almeno 6 mesi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere diagnosticati con malattia coronarica per almeno 6 mesi
- Parlare turco
- saper leggere e scrivere
- Avere più di 18 anni
- volontariato per partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Avere una grave malattia psichiatrica come il disturbo di panico o la depressione maggiore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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persone con malattia coronarica
Al fine di misurare i livelli di autogestione e autoefficacia dei pazienti, Scala di autoefficacia e autogestione della salute del cuore, Scala di gestione della cura di sé nelle malattie croniche, scale generali di autoefficacia saranno applicate ai pazienti.
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Al fine di misurare i livelli di autogestione e autoefficacia degli individui, ai pazienti verrà somministrata la scala di autoefficacia e autogestione della salute del cuore.
Per il metodo statistico di validità del costrutto esterno, il livello di autogestione degli individui sarà determinato anche con la scala Self-Care Management in Chronic Diseases, che è stata precedentemente convalidata e affidabile in turco.
Per il metodo statistico di validità del costrutto esterno, il livello di autoefficacia degli individui sarà determinato anche con la scala generale di autoefficacia, che è stata precedentemente convalidata e affidabile in turco.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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validità e affidabilità della scala di autoefficacia e autogestione della salute cardiaca turca
Lasso di tempo: entro 24 ore dal ricovero
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Verrà applicato ai pazienti come questionario al fine di rendere la validità e l'affidabilità turche della scala di autoefficacia e autogestione della salute del cuore.
I punteggi ≥36 possono essere interpretati come alta autoefficacia e alta autogestione.
La scala è composta da 12 item e viene valutata utilizzando un sistema Likert a 4 punti.
Ma poiché esiste anche un'opzione di risposta non valida, le persone possono ottenere un punteggio minimo di 0 e un punteggio massimo di 48.
I punteggi ≥36 possono essere interpretati come alta autoefficacia e alta autogestione.
I punteggi tra 24 e 35 possono essere interpretati come adeguata autoefficacia e adeguata autogestione.
I punteggi ≤24 possono essere interpretati come bassa autoefficacia e bassa autogestione.
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entro 24 ore dal ricovero
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala di gestione della cura personale nelle malattie croniche
Lasso di tempo: entro 24 ore dal ricovero
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Per il metodo statistico di validità del costrutto esterno, il livello di autogestione degli individui sarà determinato con la scala Self-Care Management in Chronic Diseases, che è stata precedentemente convalidata e affidabile in turco. La scala è composta da 20 articoli. La scala viene analizzata sul punteggio totale. Il sistema Likert a 5 punti viene utilizzato per il punteggio, con 1 punto per fortemente in disaccordo e 5 punti per fortemente d'accordo. Gli individui possono ottenere un punteggio massimo di 100 e un punteggio minimo di 20. Un punteggio elevato indica un'elevata autoefficacia generale; un punteggio basso indica una bassa autoefficacia. |
entro 24 ore dal ricovero
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Scala generale di autoefficacia
Lasso di tempo: entro 24 ore dal ricovero
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Per il metodo statistico di validità del costrutto esterno, il livello di autoefficacia degli individui sarà determinato con la scala generale di autoefficacia, che è stata precedentemente convalidata e affidabile in turco. La scala è composta da 10 item. La scala viene analizzata sul punteggio totale. I punti vengono assegnati agli elementi in base alle risposte. Completamente sbagliato = 1 punto Abbastanza corretto = 2 punti Moderatamente corretto = 3 punti Completamente corretto = 4 punti Gli individui possono ottenere un punteggio massimo di 40 e un punteggio minimo di 10. Un punteggio elevato indica un'elevata autoefficacia generale; un punteggio basso indica una bassa autoefficacia. |
entro 24 ore dal ricovero
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 giugno 2022
Completamento primario (Effettivo)
15 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
15 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 giugno 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 luglio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
11 luglio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KMU-TUNCSUYGUN-002
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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