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土耳其心脏健康自我效能和自我管理量表改编版

2024年3月28日 更新者:Emine Tunç Süygün、Karamanoğlu Mehmetbey University

土耳其心脏健康自我效能和自我管理量表的适应性、有效性和可靠性

人们强调了改变生活方式以控制危险因素在预防、治疗和管理冠心病(CHD)这一主要健康问题中的重要性。 此外,疾病引起的身体、社会、心理和职业限制会对个人的生活质量和自我效能感产生负面影响,使其难以遵守治疗和疾病管理。 土耳其先前已对一般自我效能感和自我管理量表进行了有效性和可靠性研究。 然而,这些量表并非专门针对冠心病患者,并且仅评估自我效能或仅评估自我管理。 本研究的目的是将心脏健康自我效能和自我管理量表(HH-SESM)改编成土耳其语,并研究其在冠心病患者中的有效性和可靠性。 该研究在卡拉曼培训研究医院的心脏病科门诊进行。 在研究之前,将向参与者解释研究的目的和内容,并获得参与者的知情同意书。 由于有效性和可靠性研究中的样本量应至少为量表项目总数的 10 倍,因此研究中至少将包括 120 人,项目数 x 选项数 (12 x 10 = 120)。 将记录详细的病史和社会人口统计信息(年龄、性别、身高、体重、体重指数、病程(月)、职业、每日工作时间、教育状况、运动/锻炼习惯)。 为了测量自我管理和自我效能水平,将对患者进行 HH-SESM、慢性病自我护理管理量表 - 自我护理亚组问题和一般自我效能量表。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Karaman、火鸡
        • Karamanoglu Mehmetbey University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

被诊断冠心病至少6个月的志愿者

描述

纳入标准:

  • 被诊断患有冠心病至少6个月
  • 说土耳其语
  • 能够读写
  • 年满18岁
  • 自愿参加研究

排除标准:

  • 患有严重的精神疾病,例如恐慌症或重度抑郁症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患有冠心病的人
为了衡量患者的自我管理和自我效能水平,对患者应用心脏健康自我效能和自我管理量表、慢性病自我护理管理量表、一般自我效能量表。
为了衡量个人的自我管理和自我效能水平,将对患者进行心脏健康自我效能和自我管理量表。
对于外部结构效度统计方法,个人的自我管理水平也将通过慢性病自我护理管理量表来确定,该量表已在土耳其语中得到验证和可靠。
对于外部建构效度统计方法,个体的自我效能水平也将通过一般自我效能感量表来确定,该量表先前已在土耳其语中经过验证且可靠。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
土耳其心脏健康自我效能与自我管理量表的效度和信度
大体时间:入院后24小时内
它将作为问卷应用于患者,以确保心脏健康自我效能和自我管理量表在土耳其的有效性和可靠性。 分数≥36可以解释为高自我效能感和高自我管理能力。 该量表由 12 个项目组成,采用 4 点李克特系统评分。 但由于还有一个无效答案选项,人们可以获得的最低分是 0 分,最高分是 48 分。 分数≥36可以解释为高自我效能感和高自我管理能力。 分数在 24 - 35 之间可以解释为足够的自我效能和足够的自我管理。 分数≤24可以解释为自我效能感低、自我管理能力低。
入院后24小时内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
慢性病自我护理管理量表
大体时间:入院后24小时内

对于外部结构效度统计方法,个人的自我管理水平将通过慢性病自我护理管理量表来确定,该量表先前已在土耳其语中经过验证且可靠。 该量表由20个项目组成。 该量表是根据总分进行分析的。 评分采用李克特5分制,非常不同意得1分,非常同意得5分。

个人最高得分为100分,最低得分为20分。 高分表明总体自我效能感高;低分表明自我效能感低。

入院后24小时内
一般自我效能感量表
大体时间:入院后24小时内

对于外部建构效度统计方法,个体的自我效能水平将通过一般自我效能感量表来确定,该量表先前已在土耳其语中经过验证且可靠。 该量表由10个项目组成。 该量表是根据总分进行分析的。 根据答案给项目评分。

完全错误 = 1 分 比较正确 = 2 分 比较正确 = 3 分 完全正确 = 4 分

个人最高得分为 40 分,最低得分为 10 分。 高分表明总体自我效能感高;低分表明自我效能感低。

入院后24小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月15日

初级完成 (实际的)

2023年12月15日

研究完成 (实际的)

2023年12月15日

研究注册日期

首次提交

2023年6月21日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月2日

首次发布 (实际的)

2023年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月28日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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