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Adaptação Turca da Escala de Autoeficácia e Autogestão da Saúde do Coração

28 de março de 2024 atualizado por: Emine Tunç Süygün, Karamanoğlu Mehmetbey University

Adaptação Turca, Validade e Confiabilidade da Escala de Autoeficácia e Autogestão da Saúde do Coração

A importância das mudanças no estilo de vida para controlar os fatores de risco na prevenção, tratamento e manejo da doença coronariana (DAC), um importante problema de saúde, tem sido enfatizada. Além disso, as limitações físicas, sociais, psicológicas e ocupacionais decorrentes da doença afetam negativamente a qualidade de vida e a percepção de autoeficácia dos indivíduos, dificultando a adesão ao tratamento e o manejo da doença. Existem escalas gerais de autoeficácia e autogerenciamento para as quais estudos turcos de validade e confiabilidade foram conduzidos anteriormente. No entanto, essas escalas não são específicas para pacientes com doença coronariana e avaliam apenas a autoeficácia ou apenas o autogerenciamento. O objetivo deste estudo foi adaptar a Heart Health Self-efficacy and Self-Management Scale (HH-SESM) para o turco e investigar sua validade e confiabilidade em pacientes com doença coronariana. O estudo é realizado em ambulatórios de Cardiologia do Karaman Training and Research Hospital. Antes do estudo, o objetivo e o conteúdo do estudo serão explicados aos participantes e um formulário de consentimento informado será obtido dos participantes. Como o tamanho da amostra em estudos de validade e confiabilidade deve ser no mínimo 10 vezes o número total de itens da escala, serão incluídos no estudo no mínimo 120 indivíduos conforme número de itens x número de opções (12 x 10 = 120). Histórico médico detalhado e informações sociodemográficas (idade, sexo, altura, peso, índice de massa corporal, duração da doença (meses), ocupação, horas diárias de trabalho, situação educacional, hábitos esportivos/exercícios) serão registrados. Para medir os níveis de autogerenciamento e autoeficácia, os pacientes serão submetidos ao HH-SESM, escala de gerenciamento de autocuidado em doenças crônicas - perguntas do subgrupo de autocuidado e escalas gerais de autoeficácia.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

250

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Karaman, Peru
        • Karamanoğlu Mehmetbey University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Voluntário com diagnóstico de doença coronariana há pelo menos 6 meses

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser diagnosticado com doença cardíaca coronária há pelo menos 6 meses
  • falando turco
  • saber ler e escrever
  • Ter mais de 18 anos
  • voluntariado para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Ter uma doença psiquiátrica grave, como transtorno do pânico ou depressão maior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pessoas com doença cardíaca coronária
Para medir os níveis de autogestão e autoeficácia dos pacientes, serão aplicadas escalas gerais de autoeficácia aos pacientes.
Para medir os níveis de autogerenciamento e autoeficácia dos indivíduos, os pacientes receberão a Escala de Autoeficácia e Autogerenciamento da Saúde do Coração.
Para o método estatístico de validade de construto externo, o nível de autogestão dos indivíduos também será determinado com a Escala de Gerenciamento de Autocuidado em Doenças Crônicas, que foi previamente validada e confiável em turco.
Para o método estatístico de validade de construto externo, o nível de autoeficácia dos indivíduos também será determinado com a escala de autoeficácia geral, que foi previamente validada e confiável em turco.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
validade e confiabilidade da Escala Turca de Autoeficácia e Autogerenciamento em Saúde do Coração
Prazo: dentro de 24 horas após a admissão
Será aplicado aos pacientes na forma de um questionário para verificar a validade turca e a confiabilidade da Heart Health Self-efficacy and Self-Management Scale. Escores ≥36 podem ser interpretados como alta autoeficácia e alto autogerenciamento. A escala consiste em 12 itens e é pontuada usando um sistema Likert de 4 pontos. Mas como também há uma opção de resposta inválida, as pessoas podem obter uma pontuação mínima de 0 e máxima de 48. Escores ≥36 podem ser interpretados como alta autoeficácia e alto autogerenciamento. Pontuações entre 24 - 35 podem ser interpretadas como autoeficácia adequada e autogestão adequada. Escores ≤24 podem ser interpretados como baixa autoeficácia e baixo autogerenciamento.
dentro de 24 horas após a admissão

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Gestão do Autocuidado em doenças crônicas
Prazo: dentro de 24 horas após a admissão

Para o método estatístico de validade de construto externo, o nível de autogestão dos indivíduos será determinado com a Escala de Gestão de Autocuidado em Doenças Crônicas, previamente validada e confiável em turco. A escala é composta por 20 itens. A escala é analisada sobre a pontuação total. O sistema Likert de 5 pontos é usado na pontuação, com 1 ponto para discordo totalmente e 5 pontos para concordo totalmente.

Os indivíduos podem obter uma pontuação máxima de 100 e uma pontuação mínima de 20. Uma pontuação alta indica alta autoeficácia geral; uma pontuação baixa indica baixa autoeficácia.

dentro de 24 horas após a admissão
Escala geral de autoeficácia
Prazo: dentro de 24 horas após a admissão

Para o método estatístico de validade de construto externo, o nível de autoeficácia dos indivíduos será determinado com a escala de autoeficácia geral, que foi previamente validada e confiável em turco. A escala é composta por 10 itens. A escala é analisada sobre a pontuação total. Os pontos são dados aos itens de acordo com as respostas.

Totalmente errado = 1 ponto Um pouco correto = 2 pontos Moderadamente correto = 3 pontos Totalmente correto = 4 pontos

Os indivíduos podem obter uma pontuação máxima de 40 e uma pontuação mínima de 10. Uma pontuação alta indica alta autoeficácia geral; uma pontuação baixa indica baixa autoeficácia.

dentro de 24 horas após a admissão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

11 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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